這是一個關(guān)于結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT，主要介紹了以肺泡壁為主要病變的異質(zhì)性疾病組成的疾病譜等內(nèi)容。局限于肺部病因未明的慢性纖維化性間質(zhì)性肺炎 病理組織學(xué)改變?yōu)閁IP； HRCT:表現(xiàn)以兩側(cè)胸膜下和肺基底部分布的網(wǎng)格、蜂窩影、犖拉性支氣管擴張和肺結(jié)構(gòu)紊亂； 需要排除其他已知原因的間質(zhì)性肺疾病，如藥物、環(huán)境和膠原血管病等；又稱閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP)，病因不清； HRCT:早期(90%)出現(xiàn)胸膜下分布和沿支氣管血管束分布氣腔結(jié)節(jié)或小葉實變影，其后病灶融合擴大對稱性雙下實變影，有氣柱征和小葉支氣管擴張，50%病側(cè)可見沿支氣管血管束腺泡樣結(jié)節(jié)和毛玻璃密度影，歡迎點擊下載結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT哦。

結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病W4t紅軟基地
中國醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病研究所W4t紅軟基地
                    李振華W4t紅軟基地
Zhenhua-li@163.comW4t紅軟基地
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)的組織病理學(xué)和臨床分類*（ATS/ERS，2002）W4t紅軟基地
尋常性間質(zhì)性肺炎(UIP/IPF)W4t紅軟基地
又稱隱原性致纖維化肺泡炎CFA) W4t紅軟基地
局限于肺部病因未明的慢性纖維化性間質(zhì)性肺炎 病理組織學(xué)改變?yōu)閁IP W4t紅軟基地
HRCT:表現(xiàn)以兩側(cè)胸膜下和肺基底部分布的網(wǎng)格、蜂窩影、犖拉性支氣管擴張和肺結(jié)構(gòu)紊亂 W4t紅軟基地
需要排除其他已知原因的間質(zhì)性肺疾病，如藥物、環(huán)境和膠原血管病等W4t紅軟基地
非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)W4t紅軟基地
是一個少見類型暫時命名 W4t紅軟基地
主要區(qū)別于非持異性間質(zhì)性肺炎。如病毒性肺炎、支原體和軍團菌肺炎 W4t紅軟基地
根據(jù)炎癥和/或纖維化進展程度，分為富細胞型和纖維化型W4t紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為兩肺下葉為主呈對稱分布的毛玻璃影和不規(guī)則線影或網(wǎng)格影，少有蜂窩影 W4t紅軟基地
對糖皮質(zhì)激素治療有條有效，預(yù)后佳W4t紅軟基地
隱原性機化性肺炎(COP)W4t紅軟基地
又稱閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP)，病因不清 W4t紅軟基地
HRCT:早期(90%)出現(xiàn)胸膜下分布和沿支氣管血管束分布氣腔結(jié)節(jié)或小葉實變影，其后病灶融合擴大對稱性雙下實變影，有氣柱征和小葉支氣管擴張，50%病側(cè)可見沿支氣管血管束腺泡樣結(jié)節(jié)和毛玻璃密度影W4t紅軟基地
少有胸水和空洞 W4t紅軟基地
糖皮質(zhì)激素有一定療效W4t紅軟基地
急性間質(zhì)性肺炎(AIP)W4t紅軟基地
病理：彌漫性肺泡損傷(ADA) W4t紅軟基地
進展速度快的間質(zhì)性肺炎，又稱原因不明的ARDS W4t紅軟基地
HRCT:區(qū)域性分布毛玻璃影、支氣管擴張和肺結(jié)構(gòu)紊亂，毛玻璃影進一步發(fā)展，為大面積實變影W4t紅軟基地
糖皮質(zhì)繳索療效差，死亡率高，半數(shù)患者6個月內(nèi)死亡W4t紅軟基地
呼吸性細支氣管炎伴間質(zhì)性肺炎(RB-ILD)W4t紅軟基地
組織學(xué)類型為呼吸性細支氣管炎，常見于吸煙者W4t紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為小葉中心型結(jié)節(jié)、斑片狀毛玻璃影和氣道壁彌漫性增厚 W4t紅軟基地
部分患者戒煙后或用糖皮質(zhì)激素治療后可消失W4t紅軟基地
脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)W4t紅軟基地
肺泡上皮細胞脫落，即巨噬細胞集聚所致 W4t紅軟基地
可能與吸煙和被動吸煙有關(guān)W4t紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為大片狀毛玻璃密度影，以中下葉為主，少有網(wǎng)格影，不形成蜂窩肺 W4t紅軟基地
戒煙或糖皮質(zhì)激素治療，肺部陰影吸收消散W4t紅軟基地
淋巴細胞性間質(zhì)性肺炎(ALP)W4t紅軟基地
 最早由Liebow提出描述為肺泡壁的彌漫性淋巴細胞浸潤W4t紅軟基地
 1999年ATS/ERS曾將LIPs從IIP中剔除，列為淋巴細胞增殖疾病或淋巴瘤前期病變 W4t紅軟基地
2001年ATS/ERS重新將LIP做為IIPs的亞型 W4t紅軟基地
HRCT:表現(xiàn)為散在毛玻璃影，或大小不等結(jié)節(jié)影、斑塊及廣泛肺實變W4t紅軟基地
散在囊狀影W4t紅軟基地
膠原血管病相關(guān)W4t紅軟基地
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）W4t紅軟基地
進行性全身性硬化癥（SSc）W4t紅軟基地
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）W4t紅軟基地
多發(fā)性肌炎/皮肌炎（PM/DM)W4t紅軟基地
干燥綜合癥（Siogren綜合癥）W4t紅軟基地
混合性結(jié)締組織�。∕CTD）W4t紅軟基地
 強直性脊柱炎（As)W4t紅軟基地
ANCA相關(guān)血管炎(WG、CSS、MPS等)W4t紅軟基地
HRCT - non-specific interstitial pneumoniaW4t紅軟基地
HRCT - usual interstitial pneumoniaW4t紅軟基地
HRCT - chronic lymphocytic       interstitial pneumoniaW4t紅軟基地
HRCT   organizing pneumoniaW4t紅軟基地
HRCT a patient with RAW4t紅軟基地
診斷免疫風(fēng)濕基礎(chǔ)病臨床表現(xiàn)    呼吸困難、 咳漱、紫紺、帛裂音、杵狀指HRCT彌漫性分布  磨玻璃樣、結(jié)節(jié)狀、 網(wǎng)狀、蜂窩影       肺功能限制性通氣功能障礙和彌散功下降 低氧確診W4t紅軟基地
治療與預(yù)后W4t紅軟基地
糖皮質(zhì)激素(GC)和免疫抑制劑(CTX)，預(yù)后取決于分型W4t紅軟基地
SSc-NSIP中位生存時間為15.3年，而UIP為3年W4t紅軟基地
GC  對PM-ILD有效，對DM無效，加CoA對DM有一定效果W4t紅軟基地
CTX治療SSc-ILD有效W4t紅軟基地
N-乙酰半胱氨酸（ NAC）吡非尼酮W4t紅軟基地
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結(jié)締組織病的癥狀PPT作品：這是一個關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT作品，主要介紹了以結(jié)締組織的非化膿性發(fā)炎、增生和變性為主要病變的一組疾患等內(nèi)容。二尖瓣閉鎖不全1/2年；二尖瓣狹窄2年。*二尖瓣最易受累(3/4)；主動脈瓣次之(1/4)；二者共占>90%。 *早期二尖瓣損傷可為可逆，而主動脈瓣多為不可逆損傷。 *二尖瓣關(guān)閉不全常與二尖瓣狹窄并存，單獨的二尖瓣關(guān)閉 不全常見，而單獨的二尖瓣狹窄則很少見到。 *主動脈瓣關(guān)閉不全常單獨存在，而單純的主動脈瓣狹窄幾乎不存在，一般為先天性。舞蹈病其特征為程度不一的、以四肢和面部肌肉為主的不規(guī)則的、不自主的快速運動，在興奮或注意力集中時加劇，入睡后即消失。 舞蹈病是風(fēng)濕熱的主要表現(xiàn)之一，可單獨存在，或與其他風(fēng)濕熱癥狀同時并存，但很少同時見于關(guān)節(jié)炎患兒。40%伴心臟損害，歡迎點擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT作品哦。

結(jié)締組織病的癥狀PPT素材：這是一個關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT素材，主要介紹了肺動脈高壓，指多種病因引起肺血管床受累，使肺循環(huán)阻力進行性增加，導(dǎo)致右心衰竭病理生理綜合征等內(nèi)容。疑診PAH者應(yīng)行右心導(dǎo)管法 (RHC) 檢查，已明確診斷并判斷嚴重程度 (A) 對PAH患者行RHC及急性肺血管擴張試驗，以指導(dǎo)選擇治療方案 (B) 對疑診或確診PAH患者，應(yīng)行UCG檢查明確是否存在左心或右心功能障礙、是否合并心臟瓣膜病、測量左房和左室大小 (A) 選擇短效藥物 (如腺苷或伊洛前列素) 對IPAH行急性肺血管擴張試驗 (A) 對PAH患者常規(guī)進行6-MWD試驗，以評價患者的活動耐量、疾病的嚴重程度、治療反應(yīng)及預(yù)后 (B) 對無明確病因的PAH患者應(yīng)進行結(jié)締組織疾病和HIV感染相關(guān)的血清學(xué)篩查 (C) ，歡迎點擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT素材哦。

結(jié)締組織病的癥狀PPT模板：這是一個關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT模板，主要介紹了結(jié)締組織病是指由于免疫反應(yīng)及炎癥反應(yīng)引起的發(fā)生于疏松結(jié)締組織的一類疾病，屬于自身免疫性疾病的范疇等內(nèi)容�？筍S-A抗體：最常見的自身抗體，約見于70％的患者；抗SS-B抗體：有稱是本病的標記抗體，約見于45％的患者；類風(fēng)濕因子：約見于70％-80％的患者，且滴度較高；高免疫球蛋白血癥：均為多克隆性，約見于90％患者；細胞因子及淋巴細胞，歡迎點擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT模板哦。