這是一個(gè)關(guān)于結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT，主要介紹了以肺泡壁為主要病變的異質(zhì)性疾病組成的疾病譜等內(nèi)容。局限于肺部病因未明的慢性纖維化性間質(zhì)性肺炎 病理組織學(xué)改變?yōu)閁IP； HRCT:表現(xiàn)以兩側(cè)胸膜下和肺基底部分布的網(wǎng)格、蜂窩影、犖拉性支氣管擴(kuò)張和肺結(jié)構(gòu)紊亂； 需要排除其他已知原因的間質(zhì)性肺疾病，如藥物、環(huán)境和膠原血管病等；又稱閉塞性細(xì)支氣管炎伴機(jī)化性肺炎(BOOP)，病因不清； HRCT:早期(90%)出現(xiàn)胸膜下分布和沿支氣管血管束分布?xì)馇唤Y(jié)節(jié)或小葉實(shí)變影，其后病灶融合擴(kuò)大對(duì)稱性雙下實(shí)變影，有氣柱征和小葉支氣管擴(kuò)張，50%病側(cè)可見(jiàn)沿支氣管血管束腺泡樣結(jié)節(jié)和毛玻璃密度影，歡迎點(diǎn)擊下載結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT哦。

結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病教案PPT是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

結(jié)締組織病與間質(zhì)性肺疾病eGY紅軟基地
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病研究所eGY紅軟基地
                    李振華eGY紅軟基地
Zhenhua-li@163.comeGY紅軟基地
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)的組織病理學(xué)和臨床分類*（ATS/ERS，2002）eGY紅軟基地
尋常性間質(zhì)性肺炎(UIP/IPF)eGY紅軟基地
又稱隱原性致纖維化肺泡炎CFA) eGY紅軟基地
局限于肺部病因未明的慢性纖維化性間質(zhì)性肺炎 病理組織學(xué)改變?yōu)閁IP eGY紅軟基地
HRCT:表現(xiàn)以兩側(cè)胸膜下和肺基底部分布的網(wǎng)格、蜂窩影、犖拉性支氣管擴(kuò)張和肺結(jié)構(gòu)紊亂 eGY紅軟基地
需要排除其他已知原因的間質(zhì)性肺疾病，如藥物、環(huán)境和膠原血管病等eGY紅軟基地
非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)eGY紅軟基地
是一個(gè)少見(jiàn)類型暫時(shí)命名 eGY紅軟基地
主要區(qū)別于非持異性間質(zhì)性肺炎。如病毒性肺炎、支原體和軍團(tuán)菌肺炎 eGY紅軟基地
根據(jù)炎癥和/或纖維化進(jìn)展程度，分為富細(xì)胞型和纖維化型eGY紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為兩肺下葉為主呈對(duì)稱分布的毛玻璃影和不規(guī)則線影或網(wǎng)格影，少有蜂窩影 eGY紅軟基地
對(duì)糖皮質(zhì)激素治療有條有效，預(yù)后佳eGY紅軟基地
隱原性機(jī)化性肺炎(COP)eGY紅軟基地
又稱閉塞性細(xì)支氣管炎伴機(jī)化性肺炎(BOOP)，病因不清 eGY紅軟基地
HRCT:早期(90%)出現(xiàn)胸膜下分布和沿支氣管血管束分布?xì)馇唤Y(jié)節(jié)或小葉實(shí)變影，其后病灶融合擴(kuò)大對(duì)稱性雙下實(shí)變影，有氣柱征和小葉支氣管擴(kuò)張，50%病側(cè)可見(jiàn)沿支氣管血管束腺泡樣結(jié)節(jié)和毛玻璃密度影eGY紅軟基地
少有胸水和空洞 eGY紅軟基地
糖皮質(zhì)激素有一定療效eGY紅軟基地
急性間質(zhì)性肺炎(AIP)eGY紅軟基地
病理：彌漫性肺泡損傷(ADA) eGY紅軟基地
進(jìn)展速度快的間質(zhì)性肺炎，又稱原因不明的ARDS eGY紅軟基地
HRCT:區(qū)域性分布毛玻璃影、支氣管擴(kuò)張和肺結(jié)構(gòu)紊亂，毛玻璃影進(jìn)一步發(fā)展，為大面積實(shí)變影eGY紅軟基地
糖皮質(zhì)繳索療效差，死亡率高，半數(shù)患者6個(gè)月內(nèi)死亡eGY紅軟基地
呼吸性細(xì)支氣管炎伴間質(zhì)性肺炎(RB-ILD)eGY紅軟基地
組織學(xué)類型為呼吸性細(xì)支氣管炎，常見(jiàn)于吸煙者eGY紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為小葉中心型結(jié)節(jié)、斑片狀毛玻璃影和氣道壁彌漫性增厚 eGY紅軟基地
部分患者戒煙后或用糖皮質(zhì)激素治療后可消失eGY紅軟基地
脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)eGY紅軟基地
肺泡上皮細(xì)胞脫落，即巨噬細(xì)胞集聚所致 eGY紅軟基地
可能與吸煙和被動(dòng)吸煙有關(guān)eGY紅軟基地
 HRCT:表現(xiàn)為大片狀毛玻璃密度影，以中下葉為主，少有網(wǎng)格影，不形成蜂窩肺 eGY紅軟基地
戒煙或糖皮質(zhì)激素治療，肺部陰影吸收消散eGY紅軟基地
淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎(ALP)eGY紅軟基地
 最早由Liebow提出描述為肺泡壁的彌漫性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)eGY紅軟基地
 1999年ATS/ERS曾將LIPs從IIP中剔除，列為淋巴細(xì)胞增殖疾病或淋巴瘤前期病變 eGY紅軟基地
2001年ATS/ERS重新將LIP做為IIPs的亞型 eGY紅軟基地
HRCT:表現(xiàn)為散在毛玻璃影，或大小不等結(jié)節(jié)影、斑塊及廣泛肺實(shí)變eGY紅軟基地
散在囊狀影eGY紅軟基地
膠原血管病相關(guān)eGY紅軟基地
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）eGY紅軟基地
進(jìn)行性全身性硬化癥（SSc）eGY紅軟基地
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）eGY紅軟基地
多發(fā)性肌炎/皮肌炎（PM/DM)eGY紅軟基地
干燥綜合癥（Siogren綜合癥）eGY紅軟基地
混合性結(jié)締組織�。∕CTD）eGY紅軟基地
 強(qiáng)直性脊柱炎（As)eGY紅軟基地
ANCA相關(guān)血管炎(WG、CSS、MPS等)eGY紅軟基地
HRCT - non-specific interstitial pneumoniaeGY紅軟基地
HRCT - usual interstitial pneumoniaeGY紅軟基地
HRCT - chronic lymphocytic       interstitial pneumoniaeGY紅軟基地
HRCT   organizing pneumoniaeGY紅軟基地
HRCT a patient with RAeGY紅軟基地
診斷免疫風(fēng)濕基礎(chǔ)病臨床表現(xiàn)    呼吸困難、 咳漱、紫紺、帛裂音、杵狀指HRCT彌漫性分布  磨玻璃樣、結(jié)節(jié)狀、 網(wǎng)狀、蜂窩影       肺功能限制性通氣功能障礙和彌散功下降 低氧確診eGY紅軟基地
治療與預(yù)后eGY紅軟基地
糖皮質(zhì)激素(GC)和免疫抑制劑(CTX)，預(yù)后取決于分型eGY紅軟基地
SSc-NSIP中位生存時(shí)間為15.3年，而UIP為3年eGY紅軟基地
GC  對(duì)PM-ILD有效，對(duì)DM無(wú)效，加CoA對(duì)DM有一定效果eGY紅軟基地
CTX治療SSc-ILD有效eGY紅軟基地
N-乙酰半胱氨酸（ NAC）吡非尼酮eGY紅軟基地
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結(jié)締組織病的癥狀PPT作品：這是一個(gè)關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT作品，主要介紹了以結(jié)締組織的非化膿性發(fā)炎、增生和變性為主要病變的一組疾患等內(nèi)容。二尖瓣閉鎖不全1/2年；二尖瓣狹窄2年。*二尖瓣最易受累(3/4)；主動(dòng)脈瓣次之(1/4)；二者共占>90%。 *早期二尖瓣損傷可為可逆，而主動(dòng)脈瓣多為不可逆損傷。 *二尖瓣關(guān)閉不全常與二尖瓣狹窄并存，單獨(dú)的二尖瓣關(guān)閉 不全常見(jiàn)，而單獨(dú)的二尖瓣狹窄則很少見(jiàn)到。 *主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全常單獨(dú)存在，而單純的主動(dòng)脈瓣狹窄幾乎不存在，一般為先天性。舞蹈病其特征為程度不一的、以四肢和面部肌肉為主的不規(guī)則的、不自主的快速運(yùn)動(dòng)，在興奮或注意力集中時(shí)加劇，入睡后即消失。 舞蹈病是風(fēng)濕熱的主要表現(xiàn)之一，可單獨(dú)存在，或與其他風(fēng)濕熱癥狀同時(shí)并存，但很少同時(shí)見(jiàn)于關(guān)節(jié)炎患兒。40%伴心臟損害，歡迎點(diǎn)擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT作品哦。

結(jié)締組織病的癥狀PPT素材：這是一個(gè)關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT素材，主要介紹了肺動(dòng)脈高壓，指多種病因引起肺血管床受累，使肺循環(huán)阻力進(jìn)行性增加，導(dǎo)致右心衰竭病理生理綜合征等內(nèi)容。疑診PAH者應(yīng)行右心導(dǎo)管法 (RHC) 檢查，已明確診斷并判斷嚴(yán)重程度 (A) 對(duì)PAH患者行RHC及急性肺血管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)，以指導(dǎo)選擇治療方案 (B) 對(duì)疑診或確診PAH患者，應(yīng)行UCG檢查明確是否存在左心或右心功能障礙、是否合并心臟瓣膜病、測(cè)量左房和左室大小 (A) 選擇短效藥物 (如腺苷或伊洛前列素) 對(duì)IPAH行急性肺血管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn) (A) 對(duì)PAH患者常規(guī)進(jìn)行6-MWD試驗(yàn)，以評(píng)價(jià)患者的活動(dòng)耐量、疾病的嚴(yán)重程度、治療反應(yīng)及預(yù)后 (B) 對(duì)無(wú)明確病因的PAH患者應(yīng)進(jìn)行結(jié)締組織疾病和HIV感染相關(guān)的血清學(xué)篩查 (C) ，歡迎點(diǎn)擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT素材哦。

結(jié)締組織病的癥狀PPT模板：這是一個(gè)關(guān)于結(jié)締組織病的癥狀PPT模板，主要介紹了結(jié)締組織病是指由于免疫反應(yīng)及炎癥反應(yīng)引起的發(fā)生于疏松結(jié)締組織的一類疾病，屬于自身免疫性疾病的范疇等內(nèi)容�？筍S-A抗體：最常見(jiàn)的自身抗體，約見(jiàn)于70％的患者；抗SS-B抗體：有稱是本病的標(biāo)記抗體，約見(jiàn)于45％的患者；類風(fēng)濕因子：約見(jiàn)于70％-80％的患者，且滴度較高；高免疫球蛋白血癥：均為多克隆性，約見(jiàn)于90％患者；細(xì)胞因子及淋巴細(xì)胞，歡迎點(diǎn)擊下載結(jié)締組織病的癥狀PPT模板哦。