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- 2017-08-20
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- 疾病PPT
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這是一個(gè)關(guān)于未分化結(jié)締組織病PPT,主要介紹了病因和發(fā)病機(jī)制像大多數(shù)結(jié)締組織病一樣不清楚,遺傳因素、自身抗體、T和B淋巴細(xì)胞異常、環(huán)境因素如紫外線照射、感染等可能與發(fā)病有關(guān)等內(nèi)容。未分化結(jié)締組織。║CTD undifferentiated connective tissue disease) 指具有一項(xiàng)以上典型的風(fēng)濕病癥狀或體征(如關(guān)節(jié)炎或雷諾現(xiàn)象),伴一項(xiàng)以上高滴度自身抗體(如抗核抗體、抗SSA抗體)陽性,但不符合任何其他結(jié)締組織病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡類似,多發(fā)于青年女性,但預(yù)后較前兩者好,其發(fā)病率不詳,歡迎點(diǎn)擊下載未分化結(jié)締組織病PPT哦。
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未分化結(jié)締組織病(UCTD)
未分化結(jié)締組織病(UCTD undifferentiated connective tissue disease)
指具有一項(xiàng)以上典型的風(fēng)濕病癥狀或體征(如關(guān)節(jié)炎或雷諾現(xiàn)象),伴一項(xiàng)以上高滴度自身抗體(如抗核抗體、抗SSA抗體)陽性,但不符合任何其他結(jié)締組織病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡類似,多發(fā)于青年女性,但預(yù)后較前兩者好,其發(fā)病率不詳。
病 因
病因和發(fā)病機(jī)制像大多數(shù)結(jié)締組織病一樣不清楚。遺傳因素、自身抗體、T和B淋巴細(xì)胞異常、環(huán)境因素如紫外線照射、感染等可能與發(fā)病有關(guān)。
臨 床 表 現(xiàn)
1.一般癥狀:乏力、發(fā)熱、體重減輕等
2.皮膚:頰部紅斑、皮膚水腫性紅斑、手指潰瘍、紫癜、皮膚變硬、光敏感、脫發(fā)等
3.眼:眼干、結(jié)膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎等
4.唾液腺:口干或唾液腺腫脹
5.血液系統(tǒng):淋巴結(jié)腫大或脾腫大
6.肺:咳嗽、呼吸困難、端坐呼吸或胸膜炎
7.心臟:心絞痛、呼吸困難或心包炎
8.血管:雷諾現(xiàn)象,動靜脈血栓,反復(fù)流產(chǎn)史或其他血管炎
9.胃腸道:肝腫大、食欲減退、吞咽困難、消化不良、腹痛、惡心、嘔吐、嘔血、黑糞、黃疸、腹瀉等
10.肌肉:肌無力、肌痛或有過肌炎病史
11.關(guān)節(jié):關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎
12.神經(jīng)系統(tǒng):神經(jīng)病病史或精神人格改變
13.生殖系統(tǒng):潰瘍或皮疹
實(shí)驗(yàn)室檢查
1.血、尿常規(guī)異常,血沉增快
2.自身補(bǔ)體C3、C4減少
3.自身抗體:抗核抗體、抗ENA抗體、抗磷脂抗體、類風(fēng)濕因子等一種以上陽性
診 斷
目前尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)患者出現(xiàn)一種以上其他結(jié)締組織病癥狀或是體征,以及一種以上自身抗體(如抗核抗體、抗SSA抗體)陽性,持續(xù)一年以上,但又不符合其他結(jié)締組織病的診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),可診斷本病。
近年來報(bào)道的UCTD的名稱及其診
斷條件(見下頁),供臨床和研究
工作參考。
Greer(1989) 不全型狼瘡
SLE診斷條件中≥2條,而<4條
Ganczarczyk(1989) 隱匿型狼瘡
有1、2條SLE的表現(xiàn)但不滿足診斷標(biāo)準(zhǔn)
Alarcon(1991) 早期未分化結(jié)締組織病
雷諾現(xiàn)象、干燥性角結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎或其他CTD表現(xiàn)及病史≥1年
Mosca(1998) 未分化結(jié)締組織病
CTD的癥狀和體征,且至少1種非特異性抗體,但不滿足任何CTD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。病程>3年
Danieli(1998) 未分化結(jié)締組織病
具有CTD的癥狀和體征,病程>1年
Danieli(1999) 未分化結(jié)締組織病
具有可疑自身免疫病的癥狀和體征,但不符合任何CTD的診斷
Dijkstra(1999) 未分化結(jié)締組織病
CTD的癥狀和體征,ANA陽性,但不符合任何CTD的診斷
鑒 別 診 斷
1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE) SLE有典型皮疹,光敏感,口腔潰瘍,關(guān)節(jié)炎,漿膜炎,腎臟、神經(jīng)、血液等多系統(tǒng)損害,免疫學(xué)異常及多種自身抗體陽性等特征
2.多發(fā)性肌炎或皮肌炎(PM/DM) PM/DM有對稱性的肌無力,肌酶譜升高,特征性的肌電圖、肌活檢改變和皮膚損害
3.混合結(jié)締組織。∕CTD) MCTD兼有SLE、PM和SSc的臨床特征,常見的有關(guān)節(jié)炎,指(趾)硬皮病,雷諾現(xiàn)象,食管運(yùn)動障礙和肌炎,ANA陽性和高滴度的抗RNP抗體
4.干燥綜合癥(SS) SS是由于外分泌腺的淋巴細(xì)胞浸潤所致。表現(xiàn)為口干、眼干和相關(guān)的客觀檢查依據(jù),血清中有抗SSA抗體、抗SSB抗體等多種自身抗體
5.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA) RA以對稱性、多關(guān)節(jié)、小關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯穆匀硇宰陨砻庖咝约膊,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛、晨僵、類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、血清RF陽性等,晚期可有關(guān)節(jié)強(qiáng)直和畸形
6.重疊綜合癥 同時(shí)或先后有兩種或以上結(jié)締組織病合并存在稱為重疊綜合癥,如SLE和RA,MCTD和PM,SSc和MCTD等
未分化結(jié)締組織病,目前普遍認(rèn)為是某一結(jié)締組織病的早期階段,其表現(xiàn)出動態(tài)變化的過程:
一部分患者可進(jìn)一步發(fā)展為定型的結(jié)締組織病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、干燥綜合癥、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等;
一部分患者可以長期保持其未分化的特征不變;
還有一部分患者癥狀可以消退。
有器官累及和出現(xiàn)疾病相關(guān)的特征性抗體的UCTD患者更容易發(fā)展成為特定的某一結(jié)締組織病。 有資料顯示,UCTD患者分化定型為某一確定的結(jié)締組織病主要是在出現(xiàn)癥狀后的24~48個(gè)月。實(shí)施積極有效的治療則可能中斷免疫病理過程,恢復(fù)免疫平衡,阻止疾病的進(jìn)展。
治 療
UCTD患者的臨床表現(xiàn)常較輕,一般以對癥治療為主。
一、對癥治療:乏力、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎者可選用非甾體抗炎藥治療。出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象的患者需注意保暖,并視病情程度給予擴(kuò)血管藥物如鈣通道拮抗劑等治療。癥狀嚴(yán)重或伴有肢端潰瘍者可靜脈給予前列腺素及雷吉停等改善循環(huán)藥靜點(diǎn),臨床觀察在多數(shù)患者有較好的療效。有光過敏患者注意避免陽光直曬。
二、 腎上腺皮質(zhì)激素面部皮疹者可局部應(yīng)用激素類軟膏。難以緩解的關(guān)節(jié)炎也可給予關(guān)節(jié)腔局部注射得寶松、醋酸去炎松等抗炎治療。有器官受累如心包炎、血小板減少或溶血貧等可應(yīng)用全身激素治療,但不宜應(yīng)用大劑量激素。除特殊情況外,一般潑尼松0.5mg/(kg.d)即可使病情改善,此時(shí)應(yīng)盡快減至10mg/d以下的小劑量維持,以減少激素不良反應(yīng)的發(fā)生。
三、 免疫抑制劑:對于常規(guī)治療無效的患者也可試用免疫抑制劑,常用的免疫抑制劑包括MTX和硫唑嘌呤等。
四、 抗瘧藥:對于伴有發(fā)熱、面部皮疹、關(guān)節(jié)炎的患者可試用抗瘧藥治療,并可與非甾體抗炎藥合用。羥氯喹的常用劑量為200~400mg/d,在此劑量下很少出現(xiàn)眼底損害。但為慎重起見,應(yīng)在用藥前和用藥后每3~6月進(jìn)行一次眼科檢查,注意視野變化和眼底等病變的發(fā)生。