這是一個關于肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件，這個PPT包含了病例思考，病因，概述，流行病學，病因及發(fā)病機制，病理分期，臨床治療，小結，轉移途徑，臨床表現(xiàn)，大體組織分型等內容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種，澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30～60歲，罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1.5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術切除后預后較好。在發(fā)病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關，發(fā)生在軀干者以男性居多，發(fā)生在肢體者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多見于老年婦女，歡迎點擊下載肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件哦。

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肛管直腸惡性黑色素瘤anorectal malignant melanomapKL紅軟基地
病例思考pKL紅軟基地
王某某 女 62歲 主訴“間斷性便血3月入院”pKL紅軟基地
查體：肛門指診（胸膝位）：距肛門3cm于右后壁可觸及一隆起型質硬腫物，邊界清占腸周約1/3。pKL紅軟基地
輔件：自帶腸鏡示：腺癌。二院病理會診為惡性腫瘤pKL紅軟基地
術前診斷為直腸癌pKL紅軟基地
行經腹會陰聯(lián)合直腸癌根治術（Miles）pKL紅軟基地
術后病理回報：惡性黑色素瘤，侵及肌層。淋巴結3/5pKL紅軟基地
內容摘要（content）pKL紅軟基地
概述summarizepKL紅軟基地
流行病學epidemiologypKL紅軟基地
病因Etiological factorpKL紅軟基地
確切病因尚不明確Confirmative factor is still unknownpKL紅軟基地
臨床表現(xiàn) Clinical manifestationspKL紅軟基地
轉移途徑 Migration pathpKL紅軟基地
血行轉移（Blood metastatic）pKL紅軟基地
    直腸血管豐富，發(fā)生早，多轉移至肝肺腦骨。pKL紅軟基地
淋巴轉移（Lymph node metastasis）pKL紅軟基地
    早期發(fā)生在腹股溝淋巴結、閉孔淋巴結、腹主動脈旁淋巴結、pKL紅軟基地
    髂總動脈旁淋巴結pKL紅軟基地
直接侵潤（Direct invasion）pKL紅軟基地
    常直接侵及盆腔組織、不常侵及子宮、膀胱等鄰近器官pKL紅軟基地
大體組織分型 histological typepKL紅軟基地
惡性黑色素瘤AJCC分期ARMM PTNMpKL紅軟基地
臨床及病理分期Clinical and pathological stagepKL紅軟基地
綜合治療  Comprehensive treatmentpKL紅軟基地
綜合治療  Comprehensive treatmentpKL紅軟基地
用藥舉例 For examplepKL紅軟基地
ARMM合并肝轉移：pKL紅軟基地
順鉑50mg/㎡經胃十二指腸動脈導管注入每2周1次，共8個周期pKL紅軟基地
α干擾素5*(10^6)U皮下注射每4周的1~7d，12個周期pKL紅軟基地
IL：29 *(10^6)U皮下注射每4周的5~9d，12個周期pKL紅軟基地
達卡巴嗪200mg/ ㎡靜脈注射每4周的1~5d，最后4個周期pKL紅軟基地
預后隨訪  Prognosis &follow-uppKL紅軟基地
小結(conclusion)pKL紅軟基地
惡性程度高，預后極差，術后5年生存率低于10%pKL紅軟基地
臨床癥狀不典型，臨床病理易誤診，易延誤治療pKL紅軟基地
手術是其首選治療方式pKL紅軟基地
放化療均不敏感，綜合治療難pKL紅軟基地
患者預后與腫瘤的大小厚度直接相關pKL紅軟基地
靶向治療是未來治療的新趨勢pKL紅軟基地
個體化治療是應進行的治療模式pKL紅軟基地
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惡性黑色素瘤ppt：這是惡性黑色素瘤ppt，包括了概述，流行病學與病因學，病理，臨床病理分期，治療流程及原則，輔助治療，手術治療，放療，全身治療等內容，歡迎點擊下載。

惡性黑色素瘤診斷PPT：這是一個關于惡性黑色素瘤診斷PPT，主要介紹了惡性黑色素瘤的概述、流行病學、病因學、病理類型、臨床病理分期、病理報告模式、治療流程和原則等內容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種，澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30～60歲，罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1.5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術切除后預后較好。在發(fā)病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關，發(fā)生在軀干者以男性居多，發(fā)生在肢體者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多見于老年婦女，歡迎點擊下載惡性黑色素瘤診斷PPT哦。

惡性黑色素瘤的護理PPT：這是一個關于惡性黑色素瘤的護理PPT，主要介紹了黑色素瘤是一種獨特的癌癥，大多數(shù)表現(xiàn)為色素性并發(fā)生于皮膚表面，大多數(shù)黑色素瘤是患者本人首先發(fā)現(xiàn)等內容。對于內臟或非內臟器官遠處轉移的患者，需接受組織學確診并行完整的分期研究。再次分期檢查通常包括腦部 MRI（或有靜脈對照的 CT 掃描），還有全身 PET-CT 或胸部、腹部和骨盆 CT，從而獲得黑色素瘤最常見轉移部位的影像學數(shù)據。組織學標本至少應分析 BRAFV600 是否存在突變或缺失。NRAS 或 KIT 突變的檢測也越來越多；包含數(shù)十至數(shù)百個癌癥相關基因的下一代測序會為黑色素瘤潛在突變提供大量數(shù)據，歡迎點擊下載惡性黑色素瘤的護理PPT哦。