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- 2017-04-29
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- 127202
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- 行業(yè)PPT模板
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這是一個(gè)關(guān)于中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT課件,主要介紹了中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)、中國(guó)醫(yī)藥上市公司情況解讀、中國(guó)醫(yī)改現(xiàn)狀及趨勢(shì)、中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)近期政策解讀、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃的解讀等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步均具有十分重要的作用。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)被長(zhǎng)期看好的行業(yè),到2013年中國(guó)超過(guò)日本成為世界第二醫(yī)藥大國(guó),2020年前中國(guó)也將超美國(guó),躍居世界第一醫(yī)藥大國(guó),歡迎點(diǎn)擊下載中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT課件哦。
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關(guān)于中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展相關(guān)情況介紹
提綱
中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)現(xiàn)狀
2011年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)將繼續(xù)保持較高速度增長(zhǎng)
醫(yī)藥上市公司基本情況——上交所主板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
上交所共57家醫(yī)藥上市企業(yè);總市值約為4588.3億元,帳面資金共547.4億元;總資產(chǎn)2565.8億元,凈資產(chǎn)1222.4億元;
今年前三季度57家醫(yī)藥上市公司合計(jì)銷售收入1675億元,去年為1348.26億元,增長(zhǎng)率為24.3%;前三季度利潤(rùn)127.06元,去年為103.93億元,增長(zhǎng)率為22.3%;有十一家銷售收入出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng),有21家企業(yè)的凈利潤(rùn)出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng);
醫(yī)藥上市公司基本情況——深交所主板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
深交所主板共33家企業(yè),市值總和2283億元,帳面資金149.1億元,總資產(chǎn)944.6億元,凈資產(chǎn)480億;
前三季度深交所主板上市公司銷售收入668.49億,去年592.32億,增長(zhǎng)率為12.9%;利潤(rùn)59.3億,去年43.5億元,增長(zhǎng)率為36.3%;
有七家企業(yè)出現(xiàn)銷售負(fù)增長(zhǎng),有14家企業(yè)出現(xiàn)利潤(rùn)負(fù)增長(zhǎng)。
醫(yī)藥上市公司基本情況——中小板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
中小板共38家醫(yī)藥企業(yè),市值共2704億元,帳面資金336.71億元,總資產(chǎn)784億,凈資產(chǎn)604億,募資322.65億,超募178億;
除去今年新上市的三家企業(yè)外,35家企業(yè)的前三季度銷售收入250.1億元,去年為224.5億,增長(zhǎng)率為11.4%;今年前三季度利潤(rùn)56.2,去年前三季度利潤(rùn)51億元,增長(zhǎng)率10.2%;
35家銷售收入有四家為負(fù)增長(zhǎng),9家企業(yè)出現(xiàn)利潤(rùn)負(fù)增長(zhǎng);
醫(yī)藥上市公司基本情況——創(chuàng)業(yè)板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
創(chuàng)業(yè)板共24家上市企業(yè),11年上市9家?偸兄1089.9億元,帳面資金172.42億元,總資產(chǎn)328.1億元,凈資產(chǎn)281.8億元,募資200.7億元,超募127.3億元;
15家企業(yè)創(chuàng)業(yè)板2010年前三季度銷售收入44億元,2011年前三季度57.6億元,增長(zhǎng)率30.9%;三家企業(yè)出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)。2010年前三季度利潤(rùn)12.39億,今年前三季度利潤(rùn)13.89億元,增長(zhǎng)率為12.1%,三家企業(yè)出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)。
醫(yī)藥行業(yè)上市公司近幾年銷售收入、凈利潤(rùn)、資產(chǎn)、凈資產(chǎn)的情況
近三年銷售增長(zhǎng)最快的前十家上市公司
近三年利潤(rùn)增長(zhǎng)最快的十家上市公司
當(dāng)前總資產(chǎn)規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前凈資產(chǎn)規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前賬面資金最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前銷售收入最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前利潤(rùn)規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前市值最大的前十家上市公司
利潤(rùn)規(guī)模大致相同、市值具有明顯差異的三家醫(yī)藥上市公司
資產(chǎn)規(guī)模大致相同、利潤(rùn)規(guī)模差異巨大的三家醫(yī)藥上市公司
利潤(rùn)規(guī)模大致相同、資產(chǎn)規(guī)模具有明顯差異的三家醫(yī)藥上市公司
09年之后中小板、創(chuàng)業(yè)版醫(yī)藥上市公司計(jì)劃募資金投向
新醫(yī)改啟動(dòng)及規(guī)劃要點(diǎn)
衛(wèi)生總費(fèi)用逐年遞增
新醫(yī)改將長(zhǎng)期、漸進(jìn)影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
主要目標(biāo)
五大措施
《藥品出廠價(jià)格調(diào)查》
《藥品出廠價(jià)格調(diào)查》的意義
《藥品差比價(jià)規(guī)則》
《藥品差比價(jià)規(guī)則》的意義
各地基藥招標(biāo)降價(jià)勢(shì)不可擋
繼安徽招標(biāo)大幅降價(jià)之后,全國(guó)各地實(shí)施基本藥物招標(biāo)采購(gòu),均采取大幅降價(jià)策略,降價(jià)勢(shì)不可擋
山東降價(jià)幅度最大達(dá)63.51%;浙江的降價(jià)幅度最低為33%;平均降價(jià)幅度為49.16%
在生產(chǎn)成本日益上升的同時(shí),大幅降價(jià)勢(shì)必拷問(wèn)產(chǎn)品質(zhì)量
低于成本投標(biāo)現(xiàn)象呈蔓延趨勢(shì)
中國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布基本藥物制度新動(dòng)向
2011年10月12日,衛(wèi)生部召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),通報(bào)基本藥物制度推進(jìn)工作進(jìn)展情況
要點(diǎn):
落實(shí)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)綜合補(bǔ)償,明確補(bǔ)償渠道、金額和方式,穩(wěn)定鄉(xiāng)村醫(yī)生隊(duì)伍,確保2011年底村衛(wèi)生室實(shí)現(xiàn)基本藥物制度全覆蓋
進(jìn)一步完善“雙信封”招標(biāo)制度
推進(jìn)基層人事制度和收入分配制度改革,促進(jìn)新機(jī)制的建立
調(diào)整基本藥物目錄,2012年將出臺(tái)
堅(jiān)持防治必需、安全有效、使用方便、價(jià)格合理、中西藥并重的原則
注重與相關(guān)報(bào)銷目錄和臨床路徑相銜接,并突出重大疾病和慢性病基層防治的需要
目錄是“整體版”,適宜各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,在品種數(shù)量、劑型上會(huì)有所增加
加強(qiáng)宣傳教育,推動(dòng)科學(xué)規(guī)范合理使用基本藥物
2010年SFDA藥品注冊(cè)回顧
注冊(cè)法規(guī)修訂
DMF – 藥用原輔料備案管理規(guī)定
藥品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定
藥物研究監(jiān)督管理規(guī)定及系列配套規(guī)范性文件
GRP(藥品注冊(cè)/審評(píng)質(zhì)量管理規(guī)范)
電子提交和CTD通用技術(shù)文件
全年注冊(cè)受理4734件申請(qǐng),其中
化藥1528件,中藥105件,生物制品69件,補(bǔ)充申請(qǐng)2433件,境外599件
全年批準(zhǔn)886件
化藥794件,中藥80件,生物制品12件
超時(shí)限數(shù)量:化藥305件(占比20.3%),生物制品25件(占比25%)
2011年上半年藥審工作動(dòng)態(tài)
接受新申請(qǐng)3359件(按受理號(hào)計(jì)),同比增長(zhǎng)10%,“申報(bào)量穩(wěn)中有升,申報(bào)結(jié)構(gòu)仍保持合理”
新藥占比38%
仿制藥占52%
改劑型占10%
上半年提交注冊(cè)司的審批件為1879件,其中:
新藥通過(guò)率65.7%
仿制藥通過(guò)率73.6%
補(bǔ)充申請(qǐng)通過(guò)率66.6%
進(jìn)口通過(guò)率69.9%
進(jìn)口再注冊(cè)通過(guò)率19.9%
復(fù)審糾錯(cuò)率18%
今后將加強(qiáng)臨床試驗(yàn)的過(guò)程監(jiān)控
關(guān)于藥品注冊(cè)工作的思路
進(jìn)一步完善藥品注冊(cè)法規(guī)體系建設(shè)
鼓勵(lì)創(chuàng)新制度要更具可操作性,特殊審評(píng)更為實(shí)際和積極
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)更利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展
加強(qiáng)藥品臨床試驗(yàn)監(jiān)管力度,提高風(fēng)險(xiǎn)控制能力
啟動(dòng)DMF制度并逐步與國(guó)際接軌
進(jìn)一步完善和優(yōu)化藥品注冊(cè)管理體制和機(jī)制
制定和出臺(tái)《藥品注冊(cè)質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
建立國(guó)家局和省局分工明確、協(xié)調(diào)統(tǒng)一的工作模式
建立新藥和仿制藥分部門審評(píng)制
建立區(qū)域性藥品審評(píng)中心,將仿制藥、OTC藥品、原料藥等的注冊(cè)審評(píng)權(quán)下放
建立第三方驗(yàn)證及檢驗(yàn)工作模式
構(gòu)建國(guó)家新藥創(chuàng)制專項(xiàng)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)
關(guān)于藥品注冊(cè)工作的思路
強(qiáng)化藥品審評(píng)審批專業(yè)隊(duì)伍建設(shè)
建立數(shù)量和結(jié)構(gòu)與注冊(cè)監(jiān)管工作相適配的人才隊(duì)伍
培養(yǎng)一支學(xué)習(xí)型人才隊(duì)伍
打造國(guó)際化注冊(cè)監(jiān)管人才隊(duì)伍
擴(kuò)充專家審評(píng)隊(duì)伍,充分發(fā)揮各學(xué)科專家在審評(píng)中的作用
強(qiáng)化和提高藥品注冊(cè)技術(shù)支撐體系的建設(shè)
盡快頒布和實(shí)施《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》
制定“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作規(guī)劃”
啟動(dòng)《中國(guó)藥典》2015版的修訂工作
加快完善藥品研究技術(shù)指導(dǎo)原則的制定
充分調(diào)動(dòng)企業(yè)參與標(biāo)準(zhǔn)提高的積極性,“誰(shuí)投資誰(shuí)多收益”
新、舊版本的主要差別
規(guī)范框架
88條增至313條,文字從0.76萬(wàn)增加到約3.2萬(wàn)
附錄新增了血液制品附錄,重中之重地修訂了無(wú)菌藥品附錄
硬件
全面采用歐盟和WHO的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)(A、B、C、D級(jí))
對(duì)無(wú)菌制劑采用更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)
軟件
對(duì)建立質(zhì)量保證體系和文件記錄的編制、填寫提出了細(xì)致詳盡的要求
強(qiáng)調(diào)動(dòng)態(tài)的質(zhì)量管理(保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)、對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、設(shè)計(jì)確認(rèn)、變更控制、偏差處理、CAPA、OOS、供應(yīng)商評(píng)估和批準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察等提出明確要求)
濕件
明確了關(guān)鍵人員概念,對(duì)其資質(zhì)和能力提出了更高要求
實(shí)行質(zhì)量受權(quán)人制度
檢查方式
有可能不再發(fā)布檢查條款,避免“應(yīng)試”過(guò)關(guān)
時(shí)間表與企業(yè)應(yīng)對(duì)
國(guó)家要求
2011年3月1日起實(shí)施
新建企業(yè)、新建(改擴(kuò)建)車間2011年3月1日起必須達(dá)到新版GMP要求
血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求
其他類別藥品2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求
質(zhì)量體系建立、軟件修訂和培訓(xùn)應(yīng)在2013年12月31日前完成
新老過(guò)度期,按新版進(jìn)行檢查和提出整改建議,按老版放行
企業(yè)應(yīng)對(duì)建議
按照廠房潔凈級(jí)別要求做好硬件改造準(zhǔn)備
以誠(chéng)實(shí)守信為基礎(chǔ),提高人員素質(zhì)和整體管理水平
重新審視企業(yè)的戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,抉擇“生與死”
新版GMP對(duì)產(chǎn)業(yè)影響的評(píng)估
必要性已達(dá)成共識(shí),目前實(shí)施是“水到渠成”
可行性不容懷疑,絕大部分企業(yè)應(yīng)可順利達(dá)標(biāo)
有利于產(chǎn)業(yè)整體升級(jí),加快與國(guó)際接軌
原研藥單獨(dú)定價(jià)的理由是:制造標(biāo)準(zhǔn)不同
部分企業(yè)未能通過(guò)新版標(biāo)準(zhǔn)未必是件壞事
4800家藥品生產(chǎn)企業(yè)整體產(chǎn)能過(guò)剩,閑置率20%--40%
2010年百?gòu)?qiáng)企業(yè)的集中度僅為40%左右,遠(yuǎn)低于國(guó)際50強(qiáng)的70%
對(duì)制造成本的增加幅度不大,本可自我消化,但:
“以藥養(yǎng)醫(yī)”、帶金銷售、虛高定價(jià)的機(jī)制還會(huì)長(zhǎng)期存在
城市醫(yī)院銷售品種生產(chǎn)成本通常僅占30%左右
目前基藥招標(biāo)中“唯價(jià)是取”泛濫,挑戰(zhàn)成本底線
企業(yè)需建設(shè)藥品安全體系
藥品安全貫穿研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理和上市后藥物警戒的多個(gè)環(huán)節(jié)和整個(gè)周期,GMP不是萬(wàn)能的
過(guò)去是針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)仿制,而不是產(chǎn)品仿制,研究非常局限
生產(chǎn)與質(zhì)量管理中,檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品并不能確保整批產(chǎn)品不出問(wèn)題
藥物警戒體系在我國(guó)尚未納入監(jiān)管
企業(yè)還將面臨:
正常的不良反應(yīng)和不合理用藥難以鑒別
惡性競(jìng)爭(zhēng)不斷加劇
企業(yè)應(yīng)建設(shè)自身的藥品安全體系
構(gòu)建藥品安全委員會(huì)和建立工作機(jī)制、SOP、人員配備、資金保障
對(duì)自身產(chǎn)品按風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行分類和進(jìn)行審計(jì)、壓力測(cè)試,不斷完善
建立應(yīng)急體系,確定預(yù)警與報(bào)告、內(nèi)部協(xié)調(diào)、外部應(yīng)對(duì)(新聞、藥監(jiān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、受害人等)
四個(gè)滯后 法規(guī)體系建設(shè)滯后;標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)滯后;檢驗(yàn)檢測(cè)能力滯后;監(jiān)管能力建設(shè)滯后。
四個(gè)不均衡 保健食品、化妝品、醫(yī)療器械與藥品安全監(jiān)管發(fā)展不均衡;行政監(jiān)管與技術(shù)監(jiān)督發(fā)展不均衡;城市監(jiān)管與農(nóng)村監(jiān)管發(fā)展不均衡;區(qū)域發(fā)展不均衡。
藥品價(jià)格不是越低越好,應(yīng)保障成本與合理利潤(rùn)
不解國(guó)務(wù)院辦公廳依據(jù)安徽基藥招標(biāo)模式在2010年11月19日下發(fā)的56號(hào)文件所傳遞的政策導(dǎo)向,“商務(wù)標(biāo)書評(píng)審由價(jià)格最低者中標(biāo)”很值得商榷
關(guān)鍵是雙信封制度的質(zhì)量信封內(nèi)裝了什么?藥品質(zhì)量如何判別?質(zhì)量的權(quán)重有多少?
近年來(lái)藥品生產(chǎn)成本均在剛性上漲
不是所有的藥品都是“虛高定價(jià)”,1980年“青霉素”的制造成本就已有0.28元/支,安徽的0.27元和山東0.26元的中標(biāo)價(jià)真實(shí)和品質(zhì)可靠嗎?
藥品招標(biāo)不能“唯價(jià)是取”,高低都不對(duì)
高價(jià)藥支撐了公立醫(yī)院的生存,卻直接造成了百姓“看病貴”
低于成本的藥品中標(biāo),如果不是觸犯了“不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法”,就是在挑戰(zhàn)“藥品安全底線”
不能自毀長(zhǎng)城,中國(guó)制藥的抗國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力亟待培育
企業(yè)要有良心,要自律,要守“道德底線”
“十二五”時(shí)期藥品安全面臨的新形勢(shì)
新醫(yī)改逐步深化,對(duì)藥品安全保障體系提出更高要求
產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)模式的轉(zhuǎn)變,對(duì)藥品安全監(jiān)管帶來(lái)新的挑戰(zhàn)
全球經(jīng)濟(jì)一體化,中國(guó)將承擔(dān)更多的國(guó)際藥品安全責(zé)任
基本原則
堅(jiān)持科學(xué)監(jiān)管,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)變發(fā)展方式的原則--促進(jìn)中國(guó)從醫(yī)藥大國(guó)向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變
堅(jiān)持創(chuàng)新監(jiān)管,確保公眾用藥安全為核心價(jià)值的原則--力爭(zhēng)在 “十二五”期末,東部沿海和部分經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)率先實(shí)現(xiàn)小康社會(huì)的公眾用藥安全保障水準(zhǔn),為實(shí)現(xiàn)2020年全國(guó)小康社會(huì)宏偉目標(biāo)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)
堅(jiān)持強(qiáng)化技術(shù)支撐和人才隊(duì)伍建設(shè),提升監(jiān)管水平的原則
堅(jiān)持突出重點(diǎn),突出基層,協(xié)調(diào)發(fā)展的原則
總體目標(biāo)
到2015年,藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,藥品安全水平大幅提高,人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。
七大任務(wù)
(一)提高國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);瘜W(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌,中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂。
(二)健全檢驗(yàn)檢測(cè)體系。加強(qiáng)國(guó)家,改善地方。
(三)強(qiáng)化藥品和醫(yī)療器械全過(guò)程質(zhì)量管理。提高臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查覆蓋率。建立中藥材流通追溯體系。電子監(jiān)管覆蓋所有藥品品種。
(四)強(qiáng)化安全監(jiān)測(cè)預(yù)警。完善不良反應(yīng)和藥物濫用監(jiān)測(cè)制度,健全藥品上市后再評(píng)價(jià)制度,重點(diǎn)加強(qiáng)新藥、中藥注射劑、高風(fēng)險(xiǎn)藥品的安全性監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。完善應(yīng)急預(yù)案,保障應(yīng)急藥品及時(shí)有效供應(yīng)。
(五)提高國(guó)家基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)能力,確保質(zhì)量安全、公平可及。
(六)建立藥品安全監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。
(七)深化改革,完善法制。
當(dāng)前抗生素類醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)與新政影響
2010年,醫(yī)院抗生素總體購(gòu)藥規(guī)模645億元,近五年復(fù)合增長(zhǎng)率20%
頭孢菌素類占據(jù)半壁江山,是成長(zhǎng)性最好和最具吸引力的,也將是受新政沖擊最大的一類品種
新抗菌藥物管理政策要點(diǎn)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立抗菌藥物管理工作制度,醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人
建立制度,培訓(xùn)、宣傳、管理執(zhí)行
制定實(shí)施本機(jī)構(gòu)目錄和相關(guān)技術(shù)文件,并定期評(píng)估
監(jiān)測(cè)抗菌素使用和細(xì)菌耐藥情況
抗菌藥物分級(jí)管理
品種分級(jí)管理:非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)
處方權(quán)分級(jí)管理:不同級(jí)別醫(yī)院和不同專業(yè)技術(shù)職務(wù)級(jí)別醫(yī)師處方不同限制級(jí)別的抗生素
醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)購(gòu)用抗菌藥物的品種數(shù)量和使用強(qiáng)度
醫(yī)院品種數(shù)量分級(jí)(3級(jí)醫(yī)院50種/2級(jí)醫(yī)院35種)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先選用《國(guó)家基本藥物目錄》、《國(guó)家處方集》、《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能選用基本藥物目錄(包括地方增補(bǔ))收錄的抗菌藥物品種
嚴(yán)格限制臨床使用量和使用強(qiáng)度
各級(jí)管理部門建立抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)體系,建立信息發(fā)布、公示、報(bào)告制度和預(yù)警機(jī)制
明確相關(guān)行政法律責(zé)任
抗菌藥物新政實(shí)施市場(chǎng)各環(huán)節(jié)的反應(yīng)和對(duì)策
抗菌藥物新政實(shí)施對(duì)不同市場(chǎng)的影響及反應(yīng)
目前各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全身用抗感染報(bào)銷狀況
抗菌藥物新政對(duì)產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)格局的影響
抗生素原料優(yōu)勢(shì)企業(yè)將可能重視發(fā)揮原料優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)在抗生素市場(chǎng)特別是基層市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng),如哈藥、石藥、華藥等
抗生素制劑優(yōu)勢(shì)企業(yè),將可能重視品種資源的整合,通過(guò)并購(gòu)、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓等手段整合中小企業(yè)的抗生素品種資源,強(qiáng)化在大醫(yī)院常規(guī)經(jīng)典品種和基層、零售用藥市場(chǎng)的全面競(jìng)爭(zhēng)
外資大品牌抗生素在醫(yī)院高端市場(chǎng)的地位更加穩(wěn)固(但增速可能有所放緩),將可通過(guò)整合國(guó)內(nèi)營(yíng)銷資源參與基層市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)
三級(jí)和二級(jí)醫(yī)院的抗生素目錄之爭(zhēng),基層市場(chǎng)的基藥招標(biāo)之爭(zhēng),將可能促進(jìn)抗生素代理商的服務(wù)模式轉(zhuǎn)型,誕生若干個(gè)專業(yè)化抗生素代理服務(wù)公司
指導(dǎo)思想和基本原則
七項(xiàng)發(fā)展目標(biāo)
十大任務(wù)
保障措施
醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT:這是一個(gè)關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT,包括了行業(yè)概述,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)概況,上市公司財(cái)務(wù)分析等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括:化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步均具有十分重要的作用,歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT。
醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT:這是一個(gè)關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT,關(guān)于大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展趨勢(shì)分析,包括了政策解讀,醫(yī)療行業(yè)痛點(diǎn),大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展現(xiàn)狀,大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展趨,標(biāo)桿分析等內(nèi)容,《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展指導(dǎo)意見(jiàn)》到2017年底,實(shí)現(xiàn)國(guó)家和省級(jí)人口健康信息平臺(tái)以及全國(guó)藥品招標(biāo)采購(gòu)業(yè)務(wù)應(yīng)用平臺(tái)互聯(lián)互通,基本形成跨部門健康醫(yī)療數(shù)據(jù)資源共享共用格局。到2020年,建成國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生信息分級(jí)開(kāi)放應(yīng)用平臺(tái),實(shí)現(xiàn)與人口、法人、空間地理等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)資源跨部門、跨區(qū)域共享,醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保和健康各相關(guān)領(lǐng)域數(shù)據(jù)融合應(yīng)用取得明顯成效;統(tǒng)籌區(qū)域布局,依托現(xiàn)有資源建成100個(gè)區(qū)域臨床醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)示范中心,基本實(shí)現(xiàn)城鄉(xiāng)居民擁有規(guī)范化的電子健康檔案和功能完備的健康卡,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)相關(guān)政策法規(guī)、安全防護(hù)、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善,適應(yīng)國(guó)情的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展模式基本建立,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)體系初步形成、新業(yè)態(tài)蓬勃發(fā)展,人民群眾得到更多實(shí)惠,歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT。
醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材:這是一個(gè)關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材,主要介紹了2015年5月醫(yī)藥行業(yè)政策分析、2015年5月醫(yī)藥行業(yè)公司動(dòng)態(tài)、2015年5月醫(yī)藥行業(yè)資訊信息等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步均具有十分重要的作用。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)被長(zhǎng)期看好的行業(yè),到2013年中國(guó)超過(guò)日本成為世界第二醫(yī)藥大國(guó),2020年前中國(guó)也將超美國(guó),躍居世界第一醫(yī)藥大國(guó),歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材哦。