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- 上傳時間:
- 2017-08-31
- 素材編號:
- 64619
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- 疾病PPT
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這是一個關于肺部感染的抗菌藥物的使用PPT課件,主要介紹了肺部感染的抗菌藥物應用、抗菌藥物的分類及各自特點、抗菌藥物分類等內(nèi)容。β-內(nèi)酰胺酶:1、β-內(nèi)酰胺酶:由細菌產(chǎn)生的可以滅活β-內(nèi)酰胺類抗生素的水解酶。2、 AMPC酶:多數(shù)由腸桿菌科細菌產(chǎn)生,染色體介導,可滅活三代以下頭孢菌素,但四代頭孢、碳青霉烯類對其穩(wěn)定。酶抑制劑不能對抗其活性。 3、ESBL(超廣譜β-內(nèi)酰胺酶):可滅活包括1-4代頭孢菌素、單環(huán)類在內(nèi)的幾乎所有β-內(nèi)酰胺類抗菌素,最常見于大腸桿菌和肺炎克雷伯桿菌,碳青霉烯類對其穩(wěn)定,酶抑制劑可對抗其活性。但國內(nèi)ESBL酶主要為CTX-M型,主要針對頭孢曲松、頭孢噻肟,頭孢吡肟、頭孢他定可有一定抗菌活性,歡迎點擊下載肺部感染的抗菌藥物的使用PPT課件哦。
肺部感染的抗菌藥物的使用PPT課件是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.
肺部感染的抗菌藥物應用
抗菌藥物的分類及各自特點
抗菌藥物分類
按化學結(jié)構分類
β--內(nèi)酰胺類
青霉素類、頭孢菌素類、其它β--內(nèi)酰胺類
氨基糖苷類
氟喹諾酮類
林可霉素類
多肽類
大環(huán)內(nèi)酯類
四環(huán)素類
按作用機制分類
作用于細胞壁:β-內(nèi)酰胺類,糖肽類
抑制細菌蛋白質(zhì)合成:氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類
抑制細菌核酸合成:磺胺類、喹諾酮類、利福霉素類
β-內(nèi)酰胺類抗菌素
青霉素類
頭孢菌素類(頭孢烯類/頭霉烯類)
碳青酶烯類
β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
單環(huán)β-內(nèi)酰胺類
一、青霉素類:
1. 針對革蘭氏陽性球菌
不耐青霉素酶:青霉素G、芐星青霉素及青霉素V
耐青霉素酶:甲氧西林(新青Ⅰ)、苯唑西林(新青Ⅱ)、萘夫西林等;
2.廣譜不抗綠膿:氨芐西林、羥氨芐西林等;
3. 廣譜抗綠膿:哌拉西林、替卡西林、美洛西林
二、頭孢菌素類
第一代:頭孢氨芐,頭孢羥氨芐,頭孢唑啉, 頭孢拉啶。
第二代:頭孢呋新,頭孢克羅,頭孢替安;
頭孢西丁,頭孢丙烯等。
第三代:頭孢噻肟,頭孢曲松,頭孢哌酮,頭孢他啶
口服:頭孢地尼,頭孢克肟,頭孢泊肟酯,
頭孢布烯,頭孢妥侖酯;頭孢他美酯
第四代:頭孢吡肟(cefepime 馬斯平),頭孢匹羅
二、頭孢菌素類
β-內(nèi)酰胺酶
1、 β-內(nèi)酰胺酶:由細菌產(chǎn)生的可以滅活β-內(nèi)酰胺類抗生素的水解酶。
2、 AMPC酶:多數(shù)由腸桿菌科細菌產(chǎn)生,染色體介導,可滅活三代以下頭孢菌素,但四代頭孢、碳青霉烯類對其穩(wěn)定。酶抑制劑不能對抗其活性。
3、ESBL(超廣譜β-內(nèi)酰胺酶):可滅活包括1-4代頭孢菌素、單環(huán)類在內(nèi)的幾乎所有β-內(nèi)酰胺類抗菌素,最常見于大腸桿菌和肺炎克雷伯桿菌,碳青霉烯類對其穩(wěn)定,酶抑制劑可對抗其活性。但國內(nèi)ESBL酶主要為CTX-M型,主要針對頭孢曲松、頭孢噻肟,頭孢吡肟、頭孢他定可有一定抗菌活性。
三、碳青霉烯類
亞胺培南、美洛培南等
超廣譜(革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌)
對所有β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
嗜麥芽窄食單孢菌天然耐藥
對不典型致病菌無效
對MRSA無效,對腸球菌效差
不良反應:
過敏
中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(泰能)
四、單環(huán)類(氨曲南等)
主要針對革蘭氏陰性桿菌
對革蘭氏陽性菌、厭氧菌幾乎無活性
與其他β-內(nèi)酰胺類無交叉過敏
五、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
1、 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑:
克拉維酸、舒巴坦、 他唑巴坦
2、 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復合制劑:
安滅菌 Augmentin (阿莫西林/克拉維酸)
優(yōu)力新 Urysin (氨芐西林/舒巴坦)
舒普深 Sulperazone (頭孢哌酮/舒巴坦)
特美汀 Timentin (替卡西林/克拉維酸)
特治星 Tazocin(哌拉西林/他唑巴坦)
氟喹諾酮類分類
一代:萘啶酸 ,吡哌酸 ,諾氟沙星
二代:環(huán)丙沙星,氧氟沙星
三代:左氧氟沙星,司帕沙星,格帕沙星等
四代:莫西沙星,加替沙星,吉米沙星
呼吸喹諾酮:左氧氟沙星、莫西沙星,加替沙星
1、在呼吸道分布濃度大
2、對肺炎鏈球菌效果好
氟喹諾酮類抗菌活性
第一代 第二代 第三代 第四代
G –桿菌 G –桿菌 G –桿菌 G –桿菌
為主 G+球菌 G+球菌
厭氧菌
非典型及胞內(nèi)寄生菌
氟喹諾酮類優(yōu)點
生物利用度好,肺組織濃度高;
對非典型病原體(軍團菌、支原體、衣原體)有效;
對結(jié)核分支桿菌有效;
氟喹諾酮類缺點
耐藥逐漸增多,同類之間交叉耐藥;
肝損害、光敏反應
神經(jīng)系統(tǒng)不良反應:興奮、失眠,嚴重者可出現(xiàn)精神錯亂、癲癇樣發(fā)作;
影響軟骨發(fā)育,18歲以下禁用。
大環(huán)內(nèi)酯類
“老”大環(huán)內(nèi)酯:紅霉素、白霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等;
新大環(huán)內(nèi)酯:羅紅霉素、阿齊霉素、克拉霉素
十四元環(huán):紅霉素,克拉霉素,地紅霉素,羅紅霉素
十五元環(huán):阿奇霉素
十六元環(huán):柱晶白霉素,螺旋霉素,麥迪霉素,羅他霉素,交沙霉素,乙酰螺旋霉素等
氨基糖苷類
國內(nèi)目前常用的為:
慶大霉素
妥布霉素
阿米卡星(丁胺卡那)
奈替米星(力確星/力克菌星)
依替米星(愛大)
糖肽類
林可霉素和克林霉素
克林霉素是林可霉素的半合成衍生物,其抗菌作用與臨床療效都優(yōu)于林可霉素;
抗菌譜類似于紅霉素,臨床上主要用于G+球菌及各種厭氧菌引起的感染;
甲硝唑與替硝唑
對厭氧菌具強大活性
口服用于艱難梭菌所致的偽膜性腸炎,幽門螺桿菌導致的胃竇炎及牙周炎。
滴蟲、阿米巴。
濃度依賴抗生素
替硝唑不良反應較輕
抗生素抗菌特點總結(jié)(一)
一般 G+ 球菌:除單環(huán)類、一代喹諾酮外幾乎所有藥物
G – 桿菌:廣譜青霉素、二代以上頭孢菌素、喹諾酮類、氨基糖苷類、單環(huán)類
主要針對G+ 球菌:糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素
只針對G – 桿菌:單環(huán)類
抗菌素的經(jīng)驗性應用
何時應用抗菌素?——肺炎的診斷
社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)炎癥。
醫(yī)院獲得性肺炎(Hospital acquired pneumonia, HAP) 是指患者入院時不存在、也不處感染潛伏期,而于入院48h后在醫(yī)院(包括老年護理院、康復院)內(nèi)發(fā)生的肺炎。HAP的臨床診斷依據(jù)同CAP。
何時應用抗菌素?——肺炎的診斷
何時應用抗菌素?——肺炎的診斷
1、發(fā)熱、咳嗽、咳痰肺炎
支氣管擴張;哮喘;腫瘤等
2、肺部有濕羅音肺炎
支氣管擴張;慢支;左心衰;肺間質(zhì)纖維化
3、 WBC升高存在感染
全身應用激素
4、胸片、CT有肺部浸潤影肺炎
左心衰;間質(zhì);腫瘤;肺栓塞等
輕中度社區(qū)獲得性肺炎(CAP)
年輕、健康、輕度患者常見病原:肺炎鏈球菌(約50%)、非典型病原體(肺炎衣原體、肺炎支原體、軍團菌,共約50% )
老年人或有基礎疾病者常見病原體:肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌(MSSA)、卡他莫拉菌等。
抗菌藥物選擇:第二代頭孢菌素、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑、非抗綠膿桿菌三代頭孢菌素或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類;新喹諾酮類。
重度社區(qū)獲得性肺炎(CAP)
重癥肺炎的表現(xiàn):
①意識障礙;
②呼吸頻率>30次/min;
③ PaO2 <60mmHg、PaO2/FiO2<300,需機械通氣;
④血壓<90/60mmHg;
⑤胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累,或入院48h內(nèi)病變擴大≥50%;
⑥少尿,尿量<20mL/h,或<80mL/4h或急性腎功能衰竭需要透析治療
重度社區(qū)獲得性肺炎(CAP)
無綠膿桿菌感染高危因素:
非抗綠膿桿菌III代頭孢菌素+大環(huán)內(nèi)酯類或呼吸喹諾酮類
有綠膿桿菌感染高危因素:
抗綠膿的青霉素或頭孢吡肟,頭孢他定或氨曲南或亞胺培南或美羅培南或Beta-內(nèi)酰胺/beta-內(nèi)酰胺酶抑制劑
可加用氨基糖苷類或喹諾酮類
醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)
早發(fā)HAP:住院5天以內(nèi)發(fā)生的HAP,如無MDR感染的危險因素,病原菌基本同CAP。
晚發(fā)HAP:住院5天以上發(fā)生。感染病原體多為G-桿菌如:腸桿菌屬,肺炎克雷伯桿菌、銅綠假單孢菌,不動桿菌,MRSA
MDR(多藥耐藥菌)主要指:MRSA,銅綠假單孢菌,不動桿菌,肺炎克雷伯桿菌
無MDR危險因素、早發(fā)院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)
厭氧菌感染高危因素
存在誤吸或誤吸高危因素
發(fā)病前醉酒、嘔吐史
神志障礙、飲水進食嗆咳
氣管插管過程中誤吸
口腔衛(wèi)生不佳
痰液惡臭
肺炎位于上葉后段、下葉后基底段,并有肺膿腫形成
金葡菌感染高危因素
糖尿病、頭部外傷
急性呼吸道傳染病后
長期應用抗生素或免疫機能受抑制患者
ICU發(fā)生的肺炎
肺炎進展快,全身癥狀重
多發(fā)肺膿腫
最終確診依靠培養(yǎng)
明確病原菌的抗菌素治療
根據(jù)細菌培養(yǎng)結(jié)果和藥敏選擇抗菌素
選用MIC值低的抗菌素
正確留取痰標本
結(jié)合臨床表現(xiàn)判斷培養(yǎng)的準確性
如培養(yǎng)和藥敏結(jié)果與臨床治療反應不
符,以臨床為準
特殊病原菌的抗菌素治療
綠膿桿菌: 聯(lián)合用藥,治療10-14天:
抗綠膿桿菌β內(nèi)酰胺類或
β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑 +氨基糖苷類
碳青霉烯類 或抗綠膿喹諾酮
厭氧菌:甲硝唑、克林霉素
軍團菌:大環(huán)內(nèi)酯類,呼吸喹諾酮類
不動桿菌:碳青霉烯類, 他唑巴坦的復合制劑,
可聯(lián)合氨基糖苷類抗生素
特殊病原菌的抗菌素治療
MRSA:糖肽類;可聯(lián)用利福平/磺胺
青霉素中介肺炎鏈球菌:二或三代頭孢菌素
青霉素耐藥肺炎鏈球菌:萬古霉素,去甲萬古
產(chǎn)ESBL肺炎克雷伯桿菌和大腸桿菌:碳青霉烯類; 頭孢他定和頭孢吡肟可能有效
產(chǎn)AMPC酶腸桿菌屬細菌:頭孢吡肟,碳青霉烯;
腸球菌:萬古霉素,去甲萬古
嗜麥芽窄食單孢菌:磺胺類,替卡西林-棒酸
抗菌素療程
治療有效:指3-5天內(nèi)臨床改善,尤其氧合指數(shù)改善。
一般病原菌且對治療反應良好:體溫正常后3-5天或共7-10天
銅綠假單孢菌:10-14天
軍團菌:14-21天
肺膿腫:6-8周或胸片炎癥基本吸收
序貫治療:臨床癥狀好轉(zhuǎn)后及時更換為口服抗菌素進行序貫治療
抗生素合理應用
抗生素PK/PD參數(shù)
藥代動力學(PK) :即藥物的吸收、分布及清除,與給藥方案一起決定血藥濃度的時間,從而決定了藥物的血漿半衰期與組織半衰期;
藥效動力學(PD):即藥物的抗菌活性與血藥和組織濃度的關系;
根據(jù)PK/PD參數(shù)分為濃度依賴性抗生素和時間依賴型抗生素。
濃度依賴型抗菌素
包括:氟喹諾酮類,氨基糖甙類
殺菌效果與血藥濃度相關。
抗菌效果取決于峰濃度(Cmax)和濃度時間曲線下面積(AUC),要求 AUC0-24/MIC高于125,Cmax/MIC 大于10。
多具有較長抗生素后效應(PAE)
時間依賴型抗菌素
包括:β-內(nèi)酰胺類抗生素,大環(huán)內(nèi)酯類等
殺菌效果與細菌接觸時間相關;
血藥濃度在4~5倍MIC時殺菌效果即飽和。
主要指標:血清濃度超過MIC時間( T>MIC)。要求青霉素的T>MIC需>50% ;頭孢菌素類需>60% ;碳青霉烯類需>40%
僅少數(shù)具有較長PAE。
抗生素后效應
抗生素的后效應(Post Antibiotic Effect, PAE)是指細菌在接觸抗生素后,其生長持續(xù)受抑制。
PAE與細菌和藥物種類關系
抗生素的PK/PD參數(shù)及PAE對用藥方法的影響
肺部感染護理ppt課件:這是肺部感染護理ppt課件,包括了概述,護理診斷,護理措施,健康指導,肺部感染患者的護理,肺部感染的分類,氣體交換受阻的護理措施,清理呼吸道無效的護理措施,皮膚完整性受損的護理措施,營養(yǎng)失調(diào)的護理措施,肺部感染患者的健康指導等內(nèi)容,歡迎點擊下載。
肺部感染性疾病現(xiàn)狀PPT:這是一個關于肺部感染性疾病現(xiàn)狀PPT,主要介紹了肺部感染性疾病、肺部感染的途徑、CT檢查的原因及目的、肺部感染性病變的分類等內(nèi)容。CT表現(xiàn)可反映病變的不同時期;早期表現(xiàn)為兩肺門周圍斑片狀磨玻璃影,部分呈散在片狀實變影;慢性期呈間質(zhì)性改變;另一特征性表現(xiàn)是囊狀陰影,上肺多見,且位于磨玻璃影或?qū)嵶冇爸,肺部感染嚴格控制鹽的攝入。鹽的主要成分是鈉和氯,而鈉在人體內(nèi)具有“水化”組織的作用,體內(nèi)的鈉和氯大部分都是從尿中排出的。而血液中鈉離子濃度過高會引起體內(nèi)大量水分的潴留,造成患兒全身水腫、肝臟腫大、增加心臟的負擔,嚴重的還會導致心力衰竭。同時,飲食過咸也是造成高血壓的重要原因之一。所以先天性心臟病手術后的患兒的飲食一定要偏淡些,腌臘制品、咸蛋、咸魚等含鹽量過高的食品盡量不要食用,歡迎點擊下載肺部感染性疾病現(xiàn)狀PPT哦。
肺部感染課件PPT素材:這是一個關于肺部感染課件PPT素材,主要介紹了肺炎的概述、病因、肺炎的細菌變化趨勢、發(fā)生肺炎取決于兩方面因素、臨床表現(xiàn)、確定肺炎診斷等內(nèi)容。肺部感染(亦稱下呼吸道感染或支氣管-肺感染)是最常見和最重要的感染之一。 肺炎是肺部感染的代表性疾病,包括終末氣道、肺泡腔及肺間質(zhì)等在內(nèi)的肺實質(zhì)炎癥近二三十年來,雖然抗生素 和其它抗微生物藥物迅速發(fā)展,重癥護理水平不斷提高,但由于病原體的變遷、細菌耐藥菌株的增多、人口的老化以及免疫損害宿主的增多等,使肺部感染的總體死亡率并沒有明顯下降,歡迎點擊下載肺部感染課件PPT素材哦。