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子宮畸形ppt下載

素材大。
1.2 MB
素材授權:
免費下載
素材格式:
.ppt
素材上傳:
lipeier
上傳時間:
2019-07-03
素材編號:
234805
素材類別:
課件PPT

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子宮畸形ppt

這是子宮畸形ppt,包括了子宮畸形分類,胚胎學,分型,AFS分型,超聲表現,Meyer-Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征,與泌尿系統(tǒng)關系,其他,問題等內容,歡迎點擊下載。

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淺談先天性子宮畸形 子宮畸形分類 子宮畸形分為先天性子宮畸形和獲得性子宮畸形。 先天性子宮畸形是女性生殖器官發(fā)育異常中最常見的一種,包括子宮未發(fā)育或發(fā)育不全、單角子宮、雙子宮、雙角子宮、縱隔子宮、弓形子宮、已烯雌酚(DES)相關異常。 獲得性子宮畸形多繼發(fā)于流產、剖宮產、宮腔鏡手術及宮頸手術后,包括宮頸宮腔粘連、子宮III度后傾后屈、子宮前腹壁固定、頸管宮腔形態(tài)失常。 胚胎學 子宮發(fā)育過程有3個階段: 第一階段:初始器官形成。胚胎6-8周,在中腎管外側,體腔上皮向外壁中胚葉凹陷成溝,形成副中腎管。 第二階段:融合。胎兒10周,雙側副中腎管中段及尾段在中線與對側相會融合。 第三階段:中隔吸收。雙側副中腎管融合以后,管腔內遺留一中隔,胎兒12周,中隔完全吸收形成單腔。 分型 分型方法有AFS分類系統(tǒng)、改良AFS分類系統(tǒng)(2003)、Acien分類系統(tǒng)(2004)、VCUAM分類系統(tǒng)(2005)等,由于上述分型方法均有其局限性,目前較常采用的仍是1988年美國生殖學會(AFS)的分型。 AFS分型 I型:子宮未發(fā)育或發(fā)育不全。主要包括先天性無子宮、始基子宮、幼稚子宮3種。先天性無子宮是兩側副中腎管未融合、退化所致。始基子宮是兩側副中腎管融合不久即停止發(fā)育所致。幼稚子宮是因兩側副中腎管融合后短時期內停止發(fā)育。 II型:單角子宮:一側副中腎管未發(fā)育或發(fā)育缺陷。分為單純單角子宮、殘角有宮腔且與單角子宮宮腔相通、殘角有宮腔且與單角子宮宮腔不相通、殘角為實體。 AFS分型 III型:雙子宮。兩側副中腎管未融合,各自發(fā)育為獨立的子宮和宮頸。 IV型:雙角子宮。兩側副中腎管尾端大部分融合,僅在宮底部融合不全。 V型:縱隔子宮。兩側副中腎管融合完全,間壁未吸收。分為不完全型縱隔子宮和完全型縱隔子宮。此型最為常見。 VI型:弓形子宮。兩側副中腎管融合不全致宮底部發(fā)育不良,宮壁略向宮腔突出而呈鞍狀。 AFS分型 VII型:已烯雌酚(DES)相關。母體在妊娠2個月內服用DES致副中腎管發(fā)育缺陷。T型宮腔常見。 超聲表現 I級-節(jié)段性萎縮或發(fā)育不全 先天性無子宮:在適度充盈膀胱的情況下,在膀胱后方無論是縱切還是橫切均不能顯示子宮聲像,有時在膀胱兩側可見卵巢結構。 始基子宮:子宮很小,呈條索狀肌性結構回聲,宮體宮頸結構不清,無宮腔線和內膜回聲,兩側上方可見卵巢結構。 幼稚子宮:子宮較正常小,宮頸相對較長,宮體和宮頸之比為1:1或2:3。 超聲表現 II級-單角子宮 單角子宮:子宮外形呈梭形,橫徑較小,宮腔內膜呈管狀,向一側稍彎曲,在同側可見正常卵巢。 殘角子宮: 無內膜型:表現不典型,僅有子宮體形狀改變,一側肌層稍向外突出,有時超聲診斷困難。 有內膜型:可顯示一側發(fā)育正常的子宮,在其一側可見一肌性突起,其回聲與子宮肌層回聲相同,中央顯示內膜回聲,若有積血時,中間見無回聲或低弱回聲。若在殘角內膜與正常子宮內膜之間掃查有通道相連時為相通型。 超聲表現 III級-雙子宮:在連續(xù)多個縱切面上,可先后顯示兩個子宮。橫行掃查時,在宮底水平兩個子宮中間有間隙,兩側子宮內分別可見宮內膜回聲;宮體部水平呈分葉狀或啞鈴狀,有兩個宮內膜回聲;宮頸水平見一橫徑較寬的宮頸,有兩個宮頸管回聲;陰道水平見一橫徑較寬、內有兩條氣線的陰道。 IV級-雙角子宮:子宮底部水平橫切面呈蝶狀或分葉狀,為兩個子宮角,兩角內分別可見宮內膜回聲,宮體下段、宮頸水平橫切面表現無異常。縱向連續(xù)移行掃查時,其宮底部聲像表現如雙子宮,但僅有一個宮頸、陰道。 超聲表現 V級-縱隔子宮:子宮外形正常,但宮底橫徑較寬,宮底水平橫切面顯示宮內中部中隔,回聲較肌層稍低,其兩側各有一梭形宮內膜回聲,三維超聲子宮冠狀切面成像顯示宮內膜腔呈V型則為完全性縱隔子宮,呈Y型時為不完全型縱隔子宮。 VI級-弓狀子宮:橫切面上宮底外緣平坦或輕微下陷呈弧形,宮底部中央區(qū)增厚肌層稍向宮腔突出。 VII級-DES相關異常:二維超聲較難顯示子宮收縮帶和T形宮腔,三維超聲成像可以顯示宮腔內膜形態(tài)異常。 病例(部分) 縱隔子宮: 病史:女性,停經45天 ,陰道流血 病例(部分) 弓形子宮 病史:女性,人流術后10天復查 Meyer-Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征 是一種先天性無陰道同時有不同程度的子宮發(fā)育不全,常伴有泌尿系統(tǒng)、骨骼發(fā)育異常的病癥。 超聲表現:可顯示兩側正常形態(tài)的卵巢,無陰道,子宮很小或缺如。 與泌尿系統(tǒng)關系 子宮和腎臟的胚胎發(fā)育是密切相關的,其發(fā)生都來源于體節(jié)外側中胚層,這兩個系統(tǒng)發(fā)育異常往往并存,也就是子宮發(fā)育畸形婦女常合并腎臟異常,多見為單側腎發(fā)育不全或腎臟異位。因此,超聲診斷子宮發(fā)育異;颊哂斜匾M行泌尿系統(tǒng)檢查。 其他 與妊娠的關系 診斷方法 問題 如何診斷幼兒型幼稚子宮? 子宮畸形對女性盆底功能有無影響? 感謝聆聽!GjS紅軟基地

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