這是一個(gè)關(guān)于先天性肺發(fā)育不良PPT課件，這個(gè)ppt包含了概述，病因，病理類型，臨床癥狀，X線檢查，鑒別診斷：肺不張等內(nèi)容。先天性肺不發(fā)育和肺發(fā)育不全是胚胎發(fā)育過(guò)程中肺芽發(fā)育產(chǎn)生障礙所致。發(fā)病率較低，多在尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。一般多見(jiàn)于嬰幼兒，部分也可見(jiàn)于青少年，30歲以上的極少見(jiàn)。 概述 正常情況下胚胎氣管末端分為左右兩支，增長(zhǎng)膨大為肺芽，進(jìn)一步發(fā)育增長(zhǎng)成支氣管及分支，反復(fù)分支發(fā)育成支氣管樹，最終形成肺泡。單側(cè)肺發(fā)育不全患者常有輕微呼吸困難，體力及耐力較差，部分患者可因來(lái)自體循環(huán)的側(cè)支循環(huán)而咯血，合并呼吸道感染的有呼吸困難加重、發(fā)紺、呼吸音粗，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。伴有心臟、骨骼或其他臟器畸形的，可有相應(yīng)的癥狀，歡迎點(diǎn)擊下載先天性肺發(fā)育不良PPT課件哦。

先天性肺發(fā)育不良PPT課件是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

先天性肺發(fā)育不全1DC紅軟基地
概述1DC紅軟基地
        先天性肺不發(fā)育和肺發(fā)育不全是胚胎發(fā)1DC紅軟基地
育過(guò)程中肺芽發(fā)育產(chǎn)生障礙所致。發(fā)病率較1DC紅軟基地
低，多在尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。一般多見(jiàn)于嬰幼兒，1DC紅軟基地
部分也可見(jiàn)于青少年，30歲以上的極少見(jiàn)。 1DC紅軟基地
概述1DC紅軟基地
        正常情況下胚胎氣管末端分為左右兩支，增長(zhǎng)1DC紅軟基地
膨大為肺芽，進(jìn)一步發(fā)育增長(zhǎng)成支氣管及分支，反1DC紅軟基地
復(fù)分支發(fā)育成支氣管樹，最終形成肺泡。單側(cè)肺發(fā)1DC紅軟基地
育不全患者常有輕微呼吸困難，體力及耐力較差，1DC紅軟基地
部分患者可因來(lái)自體循環(huán)的側(cè)支循環(huán)而咯血，合并1DC紅軟基地
呼吸道感染的有呼吸困難加重、發(fā)紺、呼吸音粗，1DC紅軟基地
生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。伴有心臟、骨骼或其他臟器畸形1DC紅軟基地
的，可有相應(yīng)的癥狀。 1DC紅軟基地
病因1DC紅軟基地
        胚胎發(fā)育過(guò)程中某個(gè)階段肺芽發(fā)育產(chǎn)生障礙導(dǎo)1DC紅軟基地
致肺不發(fā)育和肺發(fā)育不全。大多數(shù)同時(shí)并發(fā)其他發(fā)1DC紅軟基地
育缺陷，較常見(jiàn)的有氣管、支氣管和肺動(dòng)脈的發(fā)育1DC紅軟基地
不全和缺如，脊椎發(fā)育異常，以及腹內(nèi)臟器經(jīng)過(guò)胸1DC紅軟基地
腹膜疝入胸膜腔，這些畸形都是與肺爭(zhēng)奪胸膜腔空1DC紅軟基地
間而形成的。先天性膈疝的嬰兒50%～80%死于肺1DC紅軟基地
功能衰竭，主要是由于先天性肺發(fā)育不全。 1DC紅軟基地
病理類型1DC紅軟基地
  1.肺發(fā)育不良1DC紅軟基地
2.肺葉缺如1DC紅軟基地
3.單側(cè)肺缺如1DC紅軟基地
4.雙肺缺如1DC紅軟基地
臨床癥狀1DC紅軟基地
        嚴(yán)重病例出生后即死亡。主要表現(xiàn)為呼1DC紅軟基地
吸困難，甚至呼吸窘迫，以及長(zhǎng)期反復(fù)呼吸1DC紅軟基地
道感染，體檢可見(jiàn)患側(cè)胸廓塌陷，活動(dòng)度減1DC紅軟基地
弱，叩診呈濁音，聽(tīng)診呼吸音減低或消失，1DC紅軟基地
患者可伴有其他先天性畸形的臨床表現(xiàn)，如1DC紅軟基地
腎功能不全等。病情輕微者可能無(wú)明顯臨床1DC紅軟基地
癥狀，僅于常規(guī)胸部X線檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。 1DC紅軟基地
X線檢查（首選）1DC紅軟基地
1.患側(cè)全肺或肺野的大部分不透光，呈均勻致1DC紅軟基地
密影，抗炎治療無(wú)效，久不消散;1DC紅軟基地
2.縱隔、氣管和心臟向患側(cè)移位;1DC紅軟基地
3.對(duì)側(cè)肺代償性肺氣腫，肺紋理增粗，嚴(yán)重者出1DC紅軟基地
現(xiàn)縱隔疝;1DC紅軟基地
4.患側(cè)肋間隙變窄，膈肌上升;1DC紅軟基地
5.支氣管造影示主支氣管或葉支氣管呈盲端，1DC紅軟基地
部分病例出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張。1DC紅軟基地
6.如果同時(shí)見(jiàn)到骨骼發(fā)育畸形則很有助于診斷。1DC紅軟基地
鑒別診斷：肺不張1DC紅軟基地
相同點(diǎn)：兩者都可出現(xiàn)單側(cè)肺不透光，縱隔和心臟1DC紅軟基地
向患側(cè)移位，患側(cè)肋間隙變窄和健側(cè)肺氣腫。1DC紅軟基地
不同點(diǎn)：引起一側(cè)肺不張最常見(jiàn)的原因是異物和中1DC紅軟基地
心型肺腫瘤，前者有吸入異物的病史，且在此之前無(wú)長(zhǎng)1DC紅軟基地
期呼吸道癥狀史;1DC紅軟基地
后者多見(jiàn)于45歲以上的患者，且有患病過(guò)程，不至于1DC紅軟基地
就診時(shí)即出現(xiàn)全肺不張，而肺發(fā)育不全在45歲以上來(lái)1DC紅軟基地
就診幾乎不可能。1DC紅軟基地
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先天性肺發(fā)育不良PPT：這是一個(gè)關(guān)于先天性肺發(fā)育不良PPT，這個(gè)ppt包含了常見(jiàn)原因，臨床分類，鑒別診斷，預(yù)后和治療，生后即出現(xiàn)癥狀的呼吸障礙常見(jiàn)原因，青紫的鑒別，肺源性青紫與心源性青紫的臨床鑒別等內(nèi)容，先天性肺發(fā)育不全是一種少見(jiàn)的先天性肺、血管,支氣管發(fā)育畸形。準(zhǔn)確的發(fā)病率不詳。日本報(bào)道為1.4‰，在死產(chǎn)中占6.7%，在早期新生兒死亡中占15`20%。1997年無(wú)錫市婦幼保健院統(tǒng)計(jì)10年4萬(wàn)余例圍產(chǎn)兒尸解病例中肺發(fā)育不全發(fā)生率為0.737‰，在先天畸形發(fā)生率中占第4位。分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類：一般認(rèn)為是胚芽原型質(zhì)或胚漿先天缺陷引起的肺血管和呼吸器官的發(fā)育障礙,肺組織、支氣管、肺血管完全或不同程度缺如有文獻(xiàn)報(bào)道與遺傳、孕婦風(fēng)疹病毒感染或缺乏維生素A、D所致胚胎肺組織分化不全有關(guān)，歡迎點(diǎn)擊下載先天性肺發(fā)育不良PPT哦。