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共軛聚合物（亞芳乙炔烴）以及它們在探測爆炸物中的應(yīng)用 摘要 噻咯即硅雜環(huán)戊二烯，是環(huán)戊二烯中的橋頭碳原子被硅原子取代后形成的。因為硅原子的外環(huán)σ與環(huán)戊二烯π形成了σ-π共軛，由于其特殊的σ-π共軛，具有較低的最低未占軌道（LUMO)，這個性質(zhì)賦予了其良好的電子親和力和電子遷移率，使它在光電子材料領(lǐng)域有著極大的應(yīng)用前景，它可以作為有機電致發(fā)光器件中的電子傳輸材料，也可以作為發(fā)光材料。 在這項工作中，我們合成的超支化共軛聚噻咯6和一個線性聚噻咯7摻入亞芳基亞乙炔基。該聚合物是非常穩(wěn)定的，并顯示狹窄的帶隙和低程度輕微的聚合誘導(dǎo)發(fā)射效應(yīng)。我們探討這些聚噻咯熒光化學(xué)傳感器的爆炸物檢測。 單體2-甲基-3-丁炔-2-醇的合成.（ⅰ）2-甲基-3-丁炔-2-醇，加入Pd（Ph3P）的碳酸鉀，碘化亞銅，加入NEt 3，（ⅱ）KOH，甲苯回流 通過偶聯(lián)反應(yīng)合成聚噻咯（硅雜環(huán)戊二烯）(i)Pd (Ph3P)4，CuI，NEt3，甲苯. (ii)Pd(Ph3P)2Cl2，CuI，NEt3，甲苯. 圖1.熱解重量分析聚合物6和7的氮的升溫速率為10℃/min 圖2.差示掃描熱量法掃描聚合物6和7的速率為10℃/min 圖3.室溫下聚合物6.7在二氯甲烷中的紫外可見和PL光譜圖 圖4.(A)聚合物6在四氫呋喃/水混合物中不同比例水的PL光譜圖.濃度：10毫克/毫升，激發(fā)波長：466納米（B）聚合物7在四氫呋喃/水混合物中不同比例水的PL光譜圖.濃度：10毫克/毫升，激發(fā)波長：472納米.(C)聚合物6在四氫呋喃/水混合物中不同比例水的I/I0圖.(D)聚合物7在四氫呋喃/水混合物中不同比例水的I/I0圖. 圖5；曲線附近的數(shù)字代表濃度 圖6.（A）在二氯甲烷中發(fā)射聚合物6對PA（苦味酸)的影響，[6]=10毫克/毫升，λex=466nm.(B)在二氯甲烷中發(fā)射聚合物6對TNT（2.4.6-三硝基甲苯）的影響，[6]=10毫克/毫升，λex=466nm.(C)在二氯甲烷中發(fā)射聚合物7對PA(苦味酸)的影響，[7]=10毫克/毫升，λex=472nm. (D)在二氯甲烷中發(fā)射聚合物7對TNT（2.4.6-三硝基甲苯）的影響，[7]=10毫克/毫升，λex=472nm. 圖7.聚合物7和TNT之間的互換 圖8.（▲）苦味酸對聚合物6的影響的斯特恩-沃爾默圖，（Δ）TNT對聚合物6的影響的斯特恩-沃爾默圖（■）苦味酸對聚合物7的影響的斯特恩-沃爾默圖（□）TNT對聚合物7的影響的斯特恩-沃爾默圖 總結(jié) 本文主要討論的聚噻咯6和聚噻咯7的合成和在探測爆炸領(lǐng)域的一些應(yīng)用。經(jīng)過20度年的發(fā)展，大量的噻咯有機小分子化合物被合成，而且其中有很大部分噻咯衍生物表現(xiàn)出了非常好的光電性能，由于其特殊的σ-π共軛，具有較低LUMO能量水平，很多噻咯衍生物的電子傳輸性能非常好，因此，得到了一些以噻咯衍生物作為電子傳輸層或發(fā)光層的性能優(yōu)越的多層器件。然而，噻咯的研究還有很多可以深入完善的地方，希望同學(xué)們以后有機會能研究研究這個新型電子材料。Yo8紅軟基地

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