這是一個(gè)關(guān)于羊口瘡防治規(guī)范PPT，包括了導(dǎo)言，病原學(xué)，基因組學(xué)，流行病學(xué)，臨床癥狀，抗病毒機(jī)制和免疫逃避，診斷方法等內(nèi)容，羊口瘡 ——蘭州獸醫(yī)研究所 小組成員閆豐超李慧霞王帥葉強(qiáng)唐華魏蔚李艷麗大綱導(dǎo)言病原學(xué)基因組學(xué)流行病學(xué)臨床癥狀抗病毒機(jī)制和免疫逃避診斷方法 導(dǎo)言 羊口瘡，又叫羊接觸傳染性膿皰性皮炎，是一種遍布世界的病毒性疾病，主要感染小反芻獸如山羊和綿羊，偶爾感染其它野生反芻動(dòng)物如鹿。 羊口瘡病毒具有免疫逃避能力，可在有活力的免疫反應(yīng)中復(fù)制，所以該病毒具有重復(fù)感染同一宿主的能力。病原學(xué)羊口瘡病毒是雙鏈DNA病毒，屬于痘病毒科副痘病毒屬。羊口瘡病毒為該屬的代表種�；�因組學(xué)羊口瘡病毒為線性雙鏈DNA病毒，基因組大約135Kbp，擁有共價(jià)閉合末端發(fā)卡結(jié)構(gòu)。通過(guò)進(jìn)化樹分析，發(fā)現(xiàn)在所有痘病毒和副痘病毒，基因組中心區(qū)域?yàn)楦叨缺Ｊ氐幕�因，這些基因?qū)Σ《镜膹?fù)制和病毒形成是必需的，而末端區(qū)域的基因主要決定病毒的毒力和致病性。 在羊口瘡病毒中已證實(shí)可發(fā)生基因重組現(xiàn)象，這常常導(dǎo)致基因組片段特別是末端區(qū)域的換位。 羊口瘡病毒通過(guò)細(xì)胞傳代能導(dǎo)致基因組的重排，特別是基因組片段的刪除。這些刪除區(qū)域是非必需區(qū)域，可以用外源基因取代進(jìn)行重組疫苗的研制和基因治療。流行病學(xué)易感動(dòng)物主要感染小反芻獸如山羊和綿羊，偶爾感染其它野生反芻動(dòng)物如鹿、麝牛等，人也可被感染。臨床上以羔羊和母羊最為易感。波爾山羊更易發(fā)生持續(xù)感染并表現(xiàn)癥狀較為嚴(yán)重。 流行特點(diǎn)呈地方性流行性；易發(fā)生持續(xù)感染或引起并發(fā)癥；羊口瘡病毒可感染人；尚未發(fā)現(xiàn)病毒在人和人之間傳播。臨床癥狀羊口瘡在臨床上主要表現(xiàn)局部增生性病變，常在山羊和綿羊的口唇皮膚、口腔粘膜以及鼻孔周圍出現(xiàn)菜花狀增生。在口腔及其它非典型部位出現(xiàn)的病變，將使診斷變得困難，如綿羊口腔的潰瘍性病變易與口蹄疫相混淆。羊口瘡與山羊痘病毒感染有著相似的臨床癥狀，易于造成誤診，歡迎點(diǎn)擊下載羊口瘡防治規(guī)范PPT。

羊口瘡防治規(guī)范PPT是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款農(nóng)業(yè)園林PPT類型的PowerPoint.

羊口瘡 ——蘭州獸醫(yī)研究所 小組成員閆豐超李慧霞王帥葉強(qiáng)唐華魏蔚李艷麗大綱導(dǎo)言病原學(xué)基因組學(xué)流行病學(xué)臨床癥狀抗病毒機(jī)制和免疫逃避診斷方法 導(dǎo)言 羊口瘡，又叫羊接觸傳染性膿皰性皮炎，是一種遍布世界的病毒性疾病，主要感染小反芻獸如山羊和綿羊，偶爾感染其它野生反芻動(dòng)物如鹿。 羊口瘡病毒具有免疫逃避能力，可在有活力的免疫反應(yīng)中復(fù)制，所以該病毒具有重復(fù)感染同一宿主的能力。病原學(xué)羊口瘡病毒是雙鏈DNA病毒，屬于痘病毒科副痘病毒屬。羊口瘡病毒為該屬的代表種�；�因組學(xué)羊口瘡病毒為線性雙鏈DNA病毒，基因組大約135Kbp，擁有共價(jià)閉合末端發(fā)卡結(jié)構(gòu)。通過(guò)進(jìn)化樹分析，發(fā)現(xiàn)在所有痘病毒和副痘病毒，基因組中心區(qū)域?yàn)楦叨缺Ｊ氐幕�因，這些基因?qū)Σ《镜膹?fù)制和病毒形成是必需的，而末端區(qū)域的基因主要決定病毒的毒力和致病性。 在羊口瘡病毒中已證實(shí)可發(fā)生基因重組現(xiàn)象，這常常導(dǎo)致基因組片段特別是末端區(qū)域的換位。 羊口瘡病毒通過(guò)細(xì)胞傳代能導(dǎo)致基因組的重排，特別是基因組片段的刪除。這些刪除區(qū)域是非必需區(qū)域，可以用外源基因取代進(jìn)行重組疫苗的研制和基因治療。流行病學(xué)易感動(dòng)物主要感染小反芻獸如山羊和綿羊，偶爾感染其它野生反芻動(dòng)物如鹿、麝牛等，人也可被感染。臨床上以羔羊和母羊最為易感。波爾山羊更易發(fā)生持續(xù)感染并表現(xiàn)癥狀較為嚴(yán)重。 流行特點(diǎn)呈地方性流行性；易發(fā)生持續(xù)感染或引起并發(fā)癥；羊口瘡病毒可感染人；尚未發(fā)現(xiàn)病毒在人和人之間傳播。臨床癥狀羊口瘡在臨床上主要表現(xiàn)局部增生性病變，常在山羊和綿羊的口唇皮膚、口腔粘膜以及鼻孔周圍出現(xiàn)菜花狀增生。在口腔及其它非典型部位出現(xiàn)的病變，將使診斷變得困難，如綿羊口腔的潰瘍性病變易與口蹄疫相混淆。羊口瘡與山羊痘病毒感染有著相似的臨床癥狀，易于造成誤診。 抗病毒機(jī)制和免疫逃避在自然感染羊口瘡病毒的人和綿羊，已證實(shí)同時(shí)存在體液免疫和細(xì)胞免疫。最近研究表明體液免疫和細(xì)胞免疫均在羊口瘡病毒清除中具有重要作用。 羊口瘡病毒可通過(guò)CD95途徑介導(dǎo)抗原遞呈細(xì)胞凋亡。羊口瘡病毒能夠阻止病毒感染細(xì)胞發(fā)生凋亡，這是副痘病毒產(chǎn)生免疫逃避的一種獨(dú)特的機(jī)制，在其它病毒上尚未發(fā)現(xiàn)同源基因。同其它痘病毒一樣，羊口瘡病毒也編碼一系列抗炎性因子從而產(chǎn)生免疫逃避。診斷方法通過(guò)典型的臨床癥狀就可以確診動(dòng)物的羊口瘡，對(duì)于人感染羊口瘡也是如此，尤其是與感染動(dòng)物有接觸史的病例。近年來(lái)隨著病毒宿主范圍的不斷擴(kuò)大，其臨床癥狀與其它水泡性疾病如羊口蹄疫、羊痘、藍(lán)舌病以及葡萄球菌引起的皮膚炎和嗜皮病非常相似，常常由于出現(xiàn)誤診。所以對(duì)該病進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷顯得非常必要。 一般的實(shí)驗(yàn)室診斷包括：免疫電鏡觀察、病理組織學(xué)觀察、病毒分離培養(yǎng)。血清學(xué)方法如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、血清中和試驗(yàn)、感染組織切片技術(shù)、PCR及限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析等。 PCR診斷下載NCBI網(wǎng)站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/GQ328006.1)上羊口瘡病毒的免疫囊膜蛋白基因B2L的編碼序列（GU320351），利用Oligo6.0生物軟件設(shè)計(jì)引物。按照試劑盒操作說(shuō)明從接毒細(xì)胞中提取病毒DNA，以其為模板建立50μL PCR反應(yīng)體系，擴(kuò)增病毒DNA。 取5µLPCR產(chǎn)物于10g/L瓊脂糖凝膠電泳觀察。 ELISA檢測(cè)方法采用具有良好反應(yīng)性和免疫原性的羊口瘡B2L重組蛋白作為包被抗原，建立羊口瘡ELISA檢測(cè)方法。該方法具有敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好以及低成本和操作簡(jiǎn)易等特點(diǎn)，適用于大規(guī)模血清流行病學(xué)調(diào)查。 間接ELISA檢測(cè)所需試劑： 兔抗羊IgG-HRP 顯色液TMB 牛血清白蛋白（BSA） 間接ELISA方法具體操作程序：（1） 將重組B2L蛋白按比例稀釋成一定濃度，100µL/孔加入到酶標(biāo)板中，4℃包被過(guò)夜。（2） 取出酶標(biāo)板甩出包被液，PBST沖洗3遍，每次2mins，最后倒置紗布上拍干。（3） 用3% 明膠或5% BSA進(jìn)行封閉，濕盒中37℃孵育1～2h，然后同（2）洗板3遍拍干。（4） 用1% BSA稀釋血清，100µL/孔加入到酶標(biāo)板中，37℃放置1～2h后，取出甩干洗板3遍拍干。（5） 用PBST稀釋成工作濃度的兔抗羊IgG-HRP，100µL/孔，37℃放置1h后，取出甩干洗板，4~5遍拍干。 6） 顯色：每孔加入100µL TMB，室溫顯色5mins。（7） 每孔加入50µL 2M H2SO4，終止顯色反應(yīng)。（8） 酶標(biāo)儀上立即讀取酶標(biāo)板OD450nm值，按下列公式計(jì)算P/N值：P/N值=陽(yáng)性對(duì)照孔OD450nm均值/陰性對(duì)照OD450nm均值。ovi紅軟基地