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酶學(xué)檢測(cè)PPT課件下載

素材大。
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素材授權(quán):
免費(fèi)下載
素材格式:
.ppt
素材上傳:
ppt
上傳時(shí)間:
2018-05-29
素材編號(hào):
166024
素材類別:
疾病PPT

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酶學(xué)檢測(cè)PPT課件

這是一個(gè)關(guān)于酶學(xué)檢測(cè)PPT課件,主要介紹了酶含量增高的原因;淀粉酶;血清肌酸激酶;乳酸脫氫酶,酶學(xué)檢查酶含量增高的原因: 1.炎癥 2.腫瘤 3.排泄管道受阻淀粉酶 淀粉酶主要來(lái)源于胰腺和唾液腺。1.參考值:血清:800~1200u/L 尿液:1000~12000 u/L 2.臨床意義:1)急性胰腺炎: 2)胰腺癌:早期。 3)胰管受阻:膽囊炎、膽石癥、胰腺癌早期、胃腸 穿孔等。慢性胰腺液 、胰腺癌晚期。 血清肌酸激酶 同工酶: CK-BB(快速部分):平滑肌、神經(jīng)、腦組織 CK-MB(中速部分):心肌 CK-MM(慢速部分):骨骼肌 1.參考值: 酶偶聯(lián)法:男性 38~174 U/L. 女性 26~140U/L. 2.臨床意義: 增高(1)急性心肌梗死 (2)心肌炎和肌肉疾病 (3)溶栓治療 (4)手術(shù) 降低:長(zhǎng)期臥床、甲亢、激素治療。 同工酶檢測(cè): 1.CK-MB增高: 急性心肌梗死、其他心肌損傷、肌肉疾病及手術(shù)。 2.CK-MM增高:急性心肌梗死、其他:骨骼肌疾病。 3.CK-BB增高:神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤。乳酸脫氫酶心肌骨骼肌和腎臟含量最豐富肝脾、胰腺、肺、以及腫瘤組織、紅細(xì)胞含量也很豐富。同工酶:LDH1 來(lái)源于心肌、腎臟、胰腺、紅細(xì)胞等。LDH2 LDH3:來(lái)自肺、脾、腦、甲狀腺等。LDH4 LDH5 肝、皮膚、骨骼肌、白細(xì)胞、血小板及膽汁等。1.參考值: 醋酸纖維膜電泳法: LDH1 :0.24~0.34 LDH2:0.35~0.44 LDH3:0.19~0.27 LDH4:0~0.05 LDH5:0~0.02 2.臨床意義:(1)急性心梗LDH1和LDH2都增高。 LDH1增高明顯。(2)急性肝炎早期LDH5增高(3)阻塞性黃疸LDH4和LDH5都增高,LDH4增高明顯,歡迎點(diǎn)擊下載酶學(xué)檢測(cè)PPT課件。

酶學(xué)檢測(cè)PPT課件是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

酶學(xué)檢查酶含量增高的原因: 1.炎癥 2.腫瘤 3.排泄管道受阻淀粉酶 淀粉酶主要來(lái)源于胰腺和唾液腺。1.參考值:血清:800~1200u/L 尿液:1000~12000 u/L 2.臨床意義:1)急性胰腺炎: 2)胰腺癌:早期。 3)胰管受阻:膽囊炎、膽石癥、胰腺癌早期、胃腸 穿孔等。慢性胰腺液 、胰腺癌晚期。 血清肌酸激酶 同工酶: CK-BB(快速部分):平滑肌、神經(jīng)、腦組織 CK-MB(中速部分):心肌 CK-MM(慢速部分):骨骼肌 1.參考值: 酶偶聯(lián)法:男性 38~174 U/L. 女性 26~140U/L. 2.臨床意義: 增高(1)急性心肌梗死 (2)心肌炎和肌肉疾病 (3)溶栓治療 (4)手術(shù) 降低:長(zhǎng)期臥床、甲亢、激素治療。 同工酶檢測(cè): 1.CK-MB增高: 急性心肌梗死、其他心肌損傷、肌肉疾病及手術(shù)。 2.CK-MM增高:急性心肌梗死、其他:骨骼肌疾病。 3.CK-BB增高:神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤。乳酸脫氫酶心肌骨骼肌和腎臟含量最豐富肝脾、胰腺、肺、以及腫瘤組織、紅細(xì)胞含量也很豐富。同工酶:LDH1 來(lái)源于心肌、腎臟、胰腺、紅細(xì)胞等。 LDH2 LDH3:來(lái)自肺、脾、腦、甲狀腺等。 LDH4 LDH5 肝、皮膚、骨骼肌、白細(xì)胞、血小板及膽汁等。 1.參考值: 醋酸纖維膜電泳法: LDH1 :0.24~0.34 LDH2:0.35~0.44 LDH3:0.19~0.27 LDH4:0~0.05 LDH5:0~0.02 2.臨床意義: (1)急性心梗LDH1和LDH2都增高。 LDH1增高明顯。 (2)急性肝炎早期LDH5增高 (3)阻塞性黃疸LDH4和LDH5都增高, LDH4增高明顯。WwU紅軟基地

診斷酶學(xué)ppt:這是診斷酶學(xué)ppt,包括了目的與要求,概述,為什么學(xué)習(xí)有關(guān)酶的知識(shí)?血清酶的分類,血清酶變化的病理生理機(jī)制,血清酶的生理變異,測(cè)定方法、標(biāo)本處理等對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,疾病時(shí)血清酶活力改變的機(jī)制,血清酶測(cè)定在臨床診斷中應(yīng)用等內(nèi)容,歡迎點(diǎn)擊下載。

臨床酶學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)介紹PPT:這是一個(gè)關(guān)于臨床酶學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)介紹PPT,主要介紹了1.酶活性的國(guó)際單位定義。2.酶活性測(cè)定的連續(xù)監(jiān)測(cè)法和定時(shí)法的概念。3.連續(xù)監(jiān)測(cè)法的計(jì)算和方法設(shè)計(jì)。4.酶活性測(cè)定最適條件的概念和意義。5.ALT、AST、ALP、GGT、LD、CK測(cè)定參考方法原理和評(píng)價(jià)等等內(nèi)容。酶的概念:人衛(wèi)第六版 酶(enzyme)是由活細(xì)胞合成的、對(duì)其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì),是機(jī)體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最主要的生物催化劑(biocatalyst)。 人衛(wèi)第七版 生物體內(nèi)的酶(enzyme)是對(duì)其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)和核糖核酸,前者是是機(jī)體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最主要的催化劑。 酶促反應(yīng)表示為: 底物:Subestrate:S 產(chǎn)物:Product:P 酶 :Enzyme:E 酶的化學(xué)本質(zhì): 絕大多數(shù)的酶是蛋白質(zhì),稱這類酶為enzyme 具有催化功能的RNA被稱為核酶(ribozyme) 具有催化功能的DNA被稱為脫氧核酶(deoxyribozyme) 酶的研究歷史: 1926年J.B.Sumner首次從刀豆制備出脲酶結(jié)晶,證明其為蛋白質(zhì),并提出酶的本質(zhì)就是蛋白質(zhì)的觀點(diǎn) 1982年T.Cech發(fā)現(xiàn)了第1個(gè)有催化活性的天然RNA——ribozyme(核酶),以后Altman和Pace等又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了真正的RNA催化劑 1995年,Jack W. Szostak 研究室首先報(bào)道了具有DNA連接酶活性的DNA片段,稱之為脫氧核酶(deoxyribozyme) 臨床酶學(xué) 高診斷靈敏度 高診斷特異性 臨床酶學(xué)檢驗(yàn)技術(shù) 酶活性測(cè)定 酶蛋白質(zhì)量測(cè)定 臨床酶學(xué)的歷史: 1908年Wohlgemuth用尿淀粉酶(AMY)診斷急性胰腺炎 1930s,LPS、ALP、ACP開始用于臨床——定時(shí)法 1950s,Karmen、La Due、Wroblewski等人建立了分光光度法,ALT、AST、CK、LD等酶活性測(cè)定應(yīng)用于肝膽疾病、心臟疾病的診斷——連續(xù)監(jiān)測(cè)法 1970s,同工酶和酶蛋白質(zhì)量測(cè)定 1980s,同工酶亞型 酶的特性(一)化學(xué)本質(zhì):除核酶、脫氧核酶以外,為蛋白質(zhì)(二)高效催化性(三)高度特異性(四)可調(diào)節(jié)性(五)不穩(wěn)定性 絕對(duì)特異性(absolute specificity):只能作用于特定結(jié)構(gòu)的底物,進(jìn)行一種專一的反應(yīng),生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,歡迎點(diǎn)擊下載臨床酶學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)介紹PPT哦。

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