這是ppt勢能面，包括了光化學(xué)反應(yīng)的特點，基態(tài)與激發(fā)態(tài)勢能面的圖示，勢能曲線，輻射躍遷，無輻射躍遷，勢能面與光化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系，光化學(xué)反應(yīng)的分類等內(nèi)容，歡迎點擊下載。

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所有光化學(xué)反應(yīng)都遵從以下光化學(xué)規(guī)律：只有能量足夠的光被體系吸收時，光化學(xué)反應(yīng)才能發(fā)生一個被吸收的光子在初級光化學(xué)反應(yīng)過程（非自由基過程）中僅能活化一個分子，即僅能產(chǎn)生一個激發(fā)態(tài)分子被分子吸收的每個光子，以一個確定的概率產(chǎn)生最低的激發(fā)單重態(tài)（ S1 ）或最低的激發(fā)三重態(tài)（ T1 ） S1和T1態(tài)是絕大多數(shù)有機光化學(xué)過程開始的能級 易于生成高能產(chǎn)物和不穩(wěn)定的產(chǎn)物體系溫度對光化學(xué)反應(yīng)的影響較小，初級光化學(xué)反應(yīng)一般可以在較低溫度下進行低的活化能和高的反應(yīng)速率常數(shù)一般化學(xué)反應(yīng)總是向自由能降低的方向進行，而光化學(xué)反應(yīng)卻可以向自由能增加的方向進行。存在基態(tài)與激發(fā)態(tài)勢能面之間的躍遷 從圖中看出：吸收與發(fā)射都傾向在基態(tài)或激發(fā)態(tài)勢能面的最低處發(fā)生無輻射躍遷最易在兩個勢能面最靠近的區(qū)域發(fā)生兩個勢能面上能壘的位置和高度將決定化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的途徑激發(fā)態(tài)勢能面上的某些活性中間體（對應(yīng)于勢能面的極小值）不一定總能用發(fā)射或吸收技術(shù)來檢測化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的途徑依賴于競爭的光物理和光化學(xué)過程 1）積分∫χi χj dτ≡ <χi ∣χj > ，將決定兩個電子振動態(tài)之間躍遷的概率。兩個狀態(tài)的波函數(shù)越相近，其重疊積分↑，躍遷容易↑ 2) V=0時，分子在平衡鍵長處的概率max，在鍵長極大和極小處概率min; V=1時，分子在平衡鍵長與鍵長極大和極小處的概率都↓，而在平衡鍵長和極端鍵長之間位置出現(xiàn)的概率↑ 3）總的來說，在低振動能級，分子構(gòu)型處于平衡位置的概率較大；在高振動能級，分子構(gòu)型處于各種位置的概率趨向平均化，但在極端位置的概率較大。 4）分子的能量永遠(yuǎn)≠0 ，分子存在概率最大的是V=0的振動能級。 —— V=0的振動能級對于光化學(xué)或光物理過程是最為重要的。 5）隨著振動能級的提高，經(jīng)典模型與量子力學(xué)模型越來越接近 （a:概率，b:能級連續(xù)化）qZb紅軟基地

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