這是血液凈化抗凝ppt，包括了概述，凝血機(jī)制，體內(nèi)抗凝血機(jī)制，血液凈化治療常用抗凝劑，血液凈化抗凝治療的工作流程等內(nèi)容，歡迎點(diǎn)擊下載。

血液凈化抗凝ppt是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款課件PPT類型的PowerPoint.

概述VD3紅軟基地
凝血機(jī)制VD3紅軟基地
體內(nèi)抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
血液凈化治療常用抗凝劑VD3紅軟基地
血液凈化抗凝治療的工作流程VD3紅軟基地
保持良好體外循環(huán)狀態(tài)VD3紅軟基地
避免體外循環(huán)凝血而引起的血液丟失VD3紅軟基地
預(yù)防因體外循環(huán)誘發(fā)的凝血活化導(dǎo)致的機(jī)體合并血栓性疾病的危險(xiǎn)VD3紅軟基地
減少血液細(xì)胞與透析膜接觸誘發(fā)的炎癥反應(yīng)VD3紅軟基地
概述VD3紅軟基地
凝血機(jī)制VD3紅軟基地
體內(nèi)抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
血液凈化治療常用抗凝劑VD3紅軟基地
血液凈化抗凝治療的工作流程VD3紅軟基地
概述VD3紅軟基地
凝血機(jī)制VD3紅軟基地
體內(nèi)抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
血液凈化治療常用抗凝劑VD3紅軟基地
血液凈化抗凝治療的工作流程VD3紅軟基地
細(xì)胞抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)VD3紅軟基地
清除促凝因子（如內(nèi)毒素等）VD3紅軟基地
滅活已激活的凝血因子VD3紅軟基地
肝細(xì)胞VD3紅軟基地
滅活已激活的凝血因子VD3紅軟基地
血管內(nèi)皮細(xì)胞VD3紅軟基地
VEC及與血液直接接觸的單核細(xì)胞等正常時(shí)不表達(dá)TF。因而不會(huì)使凝血系統(tǒng)啟動(dòng)VD3紅軟基地
VEC可產(chǎn)生TFPI，抑制外源性凝血系統(tǒng)的啟動(dòng)VD3紅軟基地
VEC表面可表達(dá)TM，通過TM-PC系統(tǒng)產(chǎn)生抗凝作用VD3紅軟基地
VEC表面表達(dá)肝素樣物質(zhì)并與AT-Ⅲ結(jié)合產(chǎn)生抗凝作用VD3紅軟基地
VEC可生成PGI2、NO及ADP酶等物質(zhì)，擴(kuò)張血管、抑制血小板的活化、聚集等VD3紅軟基地
VEC可產(chǎn)生或促進(jìn)tPA、uPA等纖溶酶原激活物，促進(jìn)纖溶過程VD3紅軟基地
體液抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
絲氨酸蛋白酶抑制物VD3紅軟基地
    抗凝血酶III（ATIII）、C1抑制物、α1抗胰蛋白酶（α1AT）、 α2抗纖溶酶（α2AP）、 α2巨球蛋白（ α2M）、肝素輔助因子II（HCII）VD3紅軟基地
蛋白質(zhì)C系統(tǒng)VD3紅軟基地
    蛋白C、蛋白S、凝血調(diào)節(jié)蛋白（TM）、蛋白C抑制物VD3紅軟基地
內(nèi)源性組織因子通路抑制物（TFPI）VD3紅軟基地
概述VD3紅軟基地
凝血機(jī)制VD3紅軟基地
體內(nèi)抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
血液凈化治療常用抗凝劑VD3紅軟基地
血液凈化抗凝治療的工作流程VD3紅軟基地
增強(qiáng)凝血抑制因子活性藥物VD3紅軟基地
肝素(鈉或鈣)VD3紅軟基地
低分子肝素(依諾肝素、替地肝素、法拉西肝素)VD3紅軟基地
類肝素(藻酸三酯、戊聚糖多硫酸酯)VD3紅軟基地
抑制凝血因子活性藥物VD3紅軟基地
合成的蛋白酶抑制劑(甲磺酸奈莫司他)VD3紅軟基地
抗凝血酶藥(阿加曲班和水蛭素)VD3紅軟基地
鈣離子鰲合劑VD3紅軟基地
枸櫞酸鈉VD3紅軟基地
抗血小板藥物VD3紅軟基地
腺苷酸環(huán)化酶興奮藥(前列環(huán)素)VD3紅軟基地
血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑(噻氯匹啶)VD3紅軟基地
磷酸二脂酶抑制劑(雙嘧達(dá)莫)VD3紅軟基地
環(huán)氧化酶抑制劑(阿司匹林)等VD3紅軟基地
凝血抑制因子制劑VD3紅軟基地
抗凝血酶ⅢVD3紅軟基地
蛋白CVD3紅軟基地
血栓調(diào)節(jié)蛋白VD3紅軟基地
肝素輔助因子ⅡVD3紅軟基地
組織因子途徑抑制因子制劑VD3紅軟基地
抑制凝血因子合成藥物VD3紅軟基地
香豆素類(華法林、雙香豆素、茚二酮類、雙苯茚二酮)VD3紅軟基地
確切的抗凝作用VD3紅軟基地
不影響血小板功能VD3紅軟基地
較短的半衰期，血液凈化結(jié)束后能被迅速代謝而失活VD3紅軟基地
有特異性對抗物質(zhì)VD3紅軟基地
對脂質(zhì)代謝無影響VD3紅軟基地
來源充足、價(jià)格低廉VD3紅軟基地
不增加出血風(fēng)險(xiǎn)VD3紅軟基地
使用簡單VD3紅軟基地
容易監(jiān)測VD3紅軟基地
肝素VD3紅軟基地
低分子肝素VD3紅軟基地
阿加曲班、水蛭素VD3紅軟基地
枸櫞酸VD3紅軟基地
帶負(fù)電荷的粘多醣VD3紅軟基地
分子量為3 000到30 000，平均15 000VD3紅軟基地
分子量大，在透析時(shí)不會(huì)透過透析膜VD3紅軟基地
半衰期(T1/2)為40 ~120分鐘VD3紅軟基地
肝素注入血管內(nèi)，作用很快出現(xiàn)VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
抗凝機(jī)制VD3紅軟基地
分子量2 000~9 000，平均4 000~5 000VD3紅軟基地
主要滅活Xa因子VD3紅軟基地
對凝血酶作用弱VD3紅軟基地
半衰期長VD3紅軟基地
是一種凝血酶抑制劑，可逆地與凝血酶活性位點(diǎn)結(jié)合VD3紅軟基地
阿加曲班的抗血栓作用不依賴于抗凝血酶ⅢVD3紅軟基地
阿加曲班對凝血酶具有高度選擇性VD3紅軟基地
阿加曲班對游離的及與血凝塊相聯(lián)的凝血酶均具有抑制作用VD3紅軟基地
阿加曲班與肝素誘導(dǎo)的抗體間沒有相互作用VD3紅軟基地
阿加曲班起效快，半衰期只有數(shù)分鐘VD3紅軟基地
停藥后在短時(shí)間內(nèi)APTT或者ACT即可恢復(fù)VD3紅軟基地
水蛭素是水蛭（螞蟥）的唾液腺分泌的一種酸性多肽VD3紅軟基地
為凝血酶特異抑制劑VD3紅軟基地
是目前已知的最強(qiáng)有力的凝血酶的天然抑制劑VD3紅軟基地
通過與凝血酶按1:1比例緊密結(jié)合形成復(fù)合物，使凝血酶滅活VD3紅軟基地
其抗凝作用不不依賴于抗凝血酶Ⅲ的存在VD3紅軟基地
對血小板作用弱，不會(huì)引起HITVD3紅軟基地
為血管擴(kuò)張藥物VD3紅軟基地
可以抑制血小板聚集VD3紅軟基地
體外研究顯示半衰期為3~5分鐘VD3紅軟基地
概述VD3紅軟基地
凝血機(jī)制VD3紅軟基地
體內(nèi)抗凝血機(jī)制VD3紅軟基地
血液凈化治療常用抗凝劑VD3紅軟基地
血液凈化抗凝治療的工作流程VD3紅軟基地
透析器和管路凝血VD3紅軟基地
因凝血誘發(fā)的炎癥反應(yīng)增強(qiáng)VD3紅軟基地
透析過程中或結(jié)束后發(fā)生血栓栓塞性疾病。VD3紅軟基地
應(yīng)用肝素治療的患者2%～15%VD3紅軟基地
外科手術(shù)患者及女性患者易發(fā)VD3紅軟基地
透析患者發(fā)生率2.8%～12%VD3紅軟基地
使用低分子量肝素者發(fā)生率約為1%VD3紅軟基地
接觸肝素后，一旦確認(rèn)為HIT，則90%與LMWH有交叉反應(yīng)VD3紅軟基地
肝素治療5～10日內(nèi)血小板下降50%以上或降至10萬/μl以下VD3紅軟基地
合并血栓、栓塞性疾病（深靜脈最常見）VD3紅軟基地
HIT抗體陽性VD3紅軟基地
停用肝素5～7日后，血小板數(shù)可恢復(fù)至正常VD3紅軟基地
 VD3紅軟基地

血液凈化院感整改措施ppt：這是血液凈化院感整改措施ppt，包括了血液透析醫(yī)院感染事件回顧，感染防控管理組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)，工作人員與病人的管理，環(huán)境及醫(yī)療物品的感控管理，血液透析機(jī)的清潔與消毒等內(nèi)容，歡迎點(diǎn)擊下載。

血液凈化中心ppt：這是血液凈化中心ppt，包括了血液凈化中心結(jié)構(gòu)布局，三區(qū)三通道，清潔區(qū)，污染區(qū)，候診室，更衣室，接診室，透析大廳，透析準(zhǔn)備室，專用手術(shù)室等內(nèi)容，歡迎點(diǎn)擊下載。

血液凈化抗凝治療ppt：這是血液凈化抗凝治療ppt，包括了血液凈化抗凝治療的歷史，血液凈化抗凝治療的現(xiàn)狀，凝血指標(biāo)檢測一般情況，抗凝劑應(yīng)用一般情況，不同疾病抗凝劑應(yīng)用情況等內(nèi)容，歡迎點(diǎn)擊下載。